一、背景簡介
CAPA（Corrective Action & Preventive Action）即指糾正和預(yù)防措施。醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)單位若能建立起一套自身科學(xué)的CAPA流程，將可有效地幫助對產(chǎn)品質(zhì)量體系進(jìn)行管理，進(jìn)而始終保持產(chǎn)品的市場競爭力。
二、培訓(xùn)對象
醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員，醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解有關(guān)技術(shù)知識的人員
三、培訓(xùn)目標(biāo)
幫助企業(yè)及相關(guān)單位更好掌握糾正和預(yù)防措施的建立以及維護(hù)與發(fā)展，使各參與培訓(xùn)人員解決實(shí)際技術(shù)問題的能力有明顯提高，對此領(lǐng)域有一個(gè)系統(tǒng)性的全面認(rèn)識，從而為實(shí)際工作提供切實(shí)有效的幫助。
四、培訓(xùn)內(nèi)容
1.基本的法規(guī)要求
2.CAPA體系的目的和范圍
3.建立CAPA程序
1)問題收集
2)分析和啟動
3)調(diào)查
4)矯正和預(yù)防措施計(jì)劃
5)矯正和預(yù)防措施的執(zhí)行
6)文件、記錄和工具
4.體系維護(hù)
5.管理層對CAPA體系的審核
6.FDA檢查重點(diǎn)
7.案例研究：調(diào)查和解決問題
五、培訓(xùn)講師
格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)專職講師
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