我們擁有一支臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)專業(yè)背景的高素質(zhì)臨床監(jiān)查員隊(duì)伍，針對不同的項(xiàng)目，制定個(gè)性化的監(jiān)查計(jì)劃及監(jiān)查重點(diǎn)，并與研究者及申辦者進(jìn)行及時(shí)的溝通與協(xié)調(diào)，保證項(xiàng)目的順利實(shí)施。目前開展了多個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的組織與監(jiān)查工作，與多家臨床研究機(jī)構(gòu)建立了良好的合作關(guān)系。
臨床試驗(yàn)內(nèi)容
研究基地的選擇確定
臨床試驗(yàn)方案及病例報(bào)告表設(shè)計(jì)
臨床啟動(dòng)會、中期會、總結(jié)會的召開
臨床項(xiàng)目的過程跟蹤監(jiān)察
GCP相關(guān)技術(shù)要求培訓(xùn)
臨床試驗(yàn)流程
1.確認(rèn)申辦者的臨床委托需要
2.起草協(xié)議，包括試驗(yàn)例數(shù)、費(fèi)用、時(shí)間、目標(biāo)等，雙方確認(rèn)后簽訂委托協(xié)議
3. 選擇確定臨床試驗(yàn)單位
4. 設(shè)計(jì)并完善臨床試驗(yàn)方案
5. 臨床試驗(yàn)方案交倫理委員會認(rèn)可
6.提交臨床資料
7.試驗(yàn)單位撰寫臨床報(bào)告，原始資料要求歸檔保存
8.監(jiān)查臨床試驗(yàn)和記錄
9.申辦者提供臨床試驗(yàn)用儀器及樣品
10.簽訂臨床試驗(yàn)方案和臨床試驗(yàn)合同
對臨床試驗(yàn)的要求
1. 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)（包括與已上市產(chǎn)品進(jìn)行比較研究在內(nèi)的臨床驗(yàn)證）是指在相應(yīng)的臨床環(huán)境中，對體外診斷試劑的臨床性能進(jìn)行的系統(tǒng)性研究。
2. 臨床試驗(yàn)用樣品應(yīng)當(dāng)在符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》要求的車間制備，生產(chǎn)過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》的要求。
3. 申請人可以按照擬定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對臨床試驗(yàn)用樣品自行檢測，或委托其他具備檢測能力的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，檢測合格后方可用于臨床試驗(yàn)。
4. 同一注冊申請包括不同包裝規(guī)格時(shí)，可只采用一個(gè)包裝規(guī)格的樣品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
5. 第三類產(chǎn)品申請人應(yīng)當(dāng)選定不少于3家（含3家）、第二類產(chǎn)品申請人應(yīng)當(dāng)選定不少于2家（含2家）省級衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)。
對于特殊使用目的產(chǎn)品，可以在符合要求的市級以上的疾病控制中心、專科醫(yī)院或檢驗(yàn)檢疫所、戒毒中心等機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)。
6. 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有與研究項(xiàng)目相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備、儀器和管理制度，并保證所有研究數(shù)據(jù)和資料的真實(shí)性。
參加臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)及人員應(yīng)當(dāng)了解臨床試驗(yàn)者的責(zé)任和義務(wù)，及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地做好臨床試驗(yàn)記錄。
7. 申請人應(yīng)當(dāng)與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂臨床試驗(yàn)合同，參考相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則制訂并完善臨床試驗(yàn)方案，免費(fèi)提供臨床試驗(yàn)用樣品，并承擔(dān)臨床試驗(yàn)費(fèi)用。
8. 臨床試驗(yàn)病例數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康摹⒔y(tǒng)計(jì)學(xué)要求，并參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則確定。臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則另行發(fā)布。
罕見病、特殊病種及其他情況，要求減少臨床試驗(yàn)病例數(shù)或者免做臨床試驗(yàn)的，申請人應(yīng)當(dāng)在提交注冊申報(bào)資料的同時(shí)，提出減免臨床試驗(yàn)的申請，并詳細(xì)說明理由。藥品監(jiān)督管理部門技術(shù)審評機(jī)構(gòu)對注冊申報(bào)資料進(jìn)行全面的技術(shù)審評后予以確定，需要補(bǔ)充臨床試驗(yàn)的，以補(bǔ)充資料的方式通知申請人。
9. 申請境外產(chǎn)品注冊，需要提供境外的臨床試驗(yàn)資料。申請人應(yīng)當(dāng)按照臨床試驗(yàn)的要求，同時(shí)考慮不同國家或地區(qū)的流行病學(xué)背景、病原微生物的特性、不同種屬人群所適用的正常參考值（或參考范圍）等諸多因素，在中國境內(nèi)進(jìn)行具有針對性的臨床試驗(yàn)。
10. 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成臨床試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)分別出具臨床試驗(yàn)報(bào)告。申請人或臨床試驗(yàn)牽頭單位根據(jù)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，對臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行匯總，完成臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
11. 申請人發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)違反有關(guān)規(guī)定或者未執(zhí)行臨床試驗(yàn)方案的，應(yīng)當(dāng)督促其改正；情節(jié)嚴(yán)重的，可以要求暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)，并向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
12. 參加臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)及人員，對申請人違反有關(guān)規(guī)定或者要求改變試驗(yàn)數(shù)據(jù)、結(jié)論的，應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
13. 國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)需要對臨床試驗(yàn)的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
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