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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

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境外醫(yī)療器械注冊(cè)文件
 
境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料要求
 


 1. 境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;

 2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;

 3. 申報(bào)者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊(cè)的委托書;

 4. 境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件;

 5. 適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

 6. 醫(yī)療器械說明書;

 7. 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告(適用于第二類、第三類醫(yī)療器械);

 8. 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;

 9. 生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書;

 10. 生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;

 11. 在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件;

 12. 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。


境外醫(yī)療器械重新注冊(cè)申請(qǐng)材料要求
 


 1. 境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;

 2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;

 3. 原醫(yī)療器械注冊(cè)證書;

 4. 境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件;

 5. 適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明;

 6. 醫(yī)療器械說明書;

 7. 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告(適用于第二類、第三類醫(yī)療器械);

 8. 產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告;

 9. 生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書;

 10. 生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;

 11. 在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件;

 12. 屬于16號(hào)令中第三十四條情形的,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的情況說明和證明性文件;

 13. 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。


未獲得境外醫(yī)療器械上市許可的第一類境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)材料要求
 


 1. 境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;

 2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;

 3. 適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明;

 4. 產(chǎn)品全性能檢測(cè)報(bào)告;

 5. 企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測(cè)手段)的說明;

 6. 醫(yī)療器械說明書;

 7. 生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;

 8. 在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件;

 9. 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。


未獲得境外醫(yī)療器械上市許可的第二類、第三類境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)材料要求

 
 1. 境外醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;

 2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;

 3. 產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告;

 4. 安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告;

 5. 適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明;

 6. 產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告;

 7. 醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;

 8. 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;

 9. 醫(yī)療器械說明書;

 10. 產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)有效證明文件;

 11. 生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機(jī)構(gòu)登記證明;

 12. 在中國指定售后服務(wù)機(jī)構(gòu)的委托書、受委托機(jī)構(gòu)的承諾書及資格證明文件;

 13. 所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
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