服務(wù)內(nèi)容
1 機(jī)構(gòu)、人員與培訓(xùn)
1.1 考查現(xiàn)有組織機(jī)構(gòu)和人員組成
1.2 按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的要求提出機(jī)構(gòu)調(diào)整建議
1.3 按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立健全企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)
1.4 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑相關(guān)法規(guī)及實(shí)際操作的培訓(xùn)
1.5 與企業(yè)共同制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑培訓(xùn)計劃
1.6 與企業(yè)共同對員工進(jìn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的培訓(xùn)
1.7 協(xié)助企業(yè)對員工進(jìn)行考試,建立員工的個人培訓(xùn)檔案
2 硬件整改工程
2.1考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的要求及其他相關(guān)規(guī)定提出制劑室布局的改造建議
2.2 與企業(yè)共同制定硬件整改方案、工程設(shè)計方案
2.3 協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)對制劑設(shè)備進(jìn)行選型、安裝
3 軟件管理系統(tǒng)(質(zhì)量體系文件系統(tǒng))
3.1考查企業(yè)現(xiàn)有管理系統(tǒng)、管理文件等與編制軟件有關(guān)的內(nèi)容
3.2根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的要求和企業(yè)的實(shí)際情況提出軟件編制要求
3.3協(xié)助企業(yè)完成質(zhì)量管理體系文件的編制
4 申報資料
4.1提供申報資料的要求和格式樣本
4.2指導(dǎo)編寫申報資料,與企業(yè)共同完成申報資料的編制工作
5 自檢與迎檢
5.1 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行自檢
5.2協(xié)助企業(yè)進(jìn)行迎檢準(zhǔn)備與迎檢
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