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藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證
 

藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證

藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證

藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證

 (一)人員

  一、藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須配備具有專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及組織能力的各級管理人員和一定比例的與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的工程技術(shù)人員。

  二、廠長必須熟悉產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)業(yè)務(wù),有組織領(lǐng)導(dǎo)能力,有一定的科學(xué)文化知識,對產(chǎn)品質(zhì)量、安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)負(fù)全部責(zé)任。負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)的副廠長和總工程師必須具有大專(或相當(dāng))學(xué)歷,并具有工程師以上的技術(shù)職稱,對產(chǎn)品生產(chǎn)及質(zhì)量管理有一定經(jīng)驗(yàn)和組織能力。

  三、企業(yè)質(zhì)監(jiān)管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有助工以上技術(shù)職稱,堅(jiān)持原則,熟悉專業(yè),有一定質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理。

  四、企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)管理部門負(fù)責(zé)人和車間技術(shù)主任必須分別由工程師和助工以上職稱的技術(shù)人員擔(dān)任,并有一定的生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

  五、企業(yè)生產(chǎn)工人應(yīng)具有初中以上文化程度,并經(jīng)過企業(yè)的專業(yè)培訓(xùn)考核合格;檢驗(yàn)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),由?。ㄊ?、區(qū))醫(yī)藥主管部門考核發(fā)證,持合格證者方可上崗。

  企業(yè)內(nèi)專職質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、監(jiān)督人員總數(shù)應(yīng)為職工總數(shù)的4-6%。

  六、供應(yīng)、銷售等部門要配備技術(shù)人員。

  七、對生產(chǎn)工人每年進(jìn)行一次體檢,不合規(guī)定者不得從事直接接觸藥品的包材的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、包裝等工作。

       藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證        (二)廠房設(shè)施設(shè)備

  一、廠區(qū)環(huán)境:

 ?。薄S區(qū)空氣、水源無污染,符合生產(chǎn)衛(wèi)生及環(huán)境保護(hù)要求。

 ?。?、廠區(qū)主要道路通暢、平整。

 ?。?、廠區(qū)內(nèi)基本達(dá)到無積水、無雜草、無垃圾積土、無蚊蠅孽生,并盡量減少露土面積。

  4、生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)分開、并有適應(yīng)生產(chǎn)要求的衛(wèi)生設(shè)施。

  二、車間條件:

 ?。薄⑸a(chǎn)廠房應(yīng)有適當(dāng)?shù)拿娣e和空間,車間內(nèi)部表面平整,按工藝流程合理布局。

 ?。?、車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求劃分潔凈區(qū)域等級,設(shè)置相應(yīng)的衛(wèi)生通道、緩沖區(qū)域和安全設(shè)施。

 ?。场⒁兹?、易爆崗位有報(bào)警、消防、防爆設(shè)施。

  三、倉貯條件:

 ?。?、有與生產(chǎn)規(guī)模及管理要求相適應(yīng)的倉貯面積。原輔料、包裝材料及成品等按不同性質(zhì)分類分庫貯存。

 ?。?、倉庫要通風(fēng)良好,并根據(jù)所存貨物要求具有防火、防潮、防鼠、防蟲等設(shè)施。

  3、庫內(nèi)采用貨架或設(shè)置墊板。

 ?。础⒂刑厥赓A存要求的物料,存放能符合有關(guān)規(guī)定。

  四、檢驗(yàn)部門:

 ?。薄⒒?yàn)室面積應(yīng)與生產(chǎn)品種的檢測要求相適應(yīng)。

 ?。?、應(yīng)按檢測需要分設(shè)理化分析、儀器分析、生物測試等若干檢測室和留樣室等。

 ?。场⒏鳈z測室應(yīng)按測試要求,分別具備防塵、防震、防潮、恒溫、凈化等條件。

  五、設(shè)備:

 ?。薄⒃O(shè)備及管道的材質(zhì)應(yīng)符合工藝、質(zhì)量、衛(wèi)生的要求,與反應(yīng)物料不起化學(xué)反應(yīng),與產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、用具內(nèi)壁光滑、平整、易清洗、耐腐蝕。

  2、設(shè)備按工藝流程布置合理、間距恰當(dāng),便于操作和維修。

 ?。场Ξa(chǎn)生噪音、震動(dòng)、粉塵的設(shè)備應(yīng)有改善措施。

 ?。?、電氣設(shè)備和易燃、易爆崗位的主要設(shè)備和管線應(yīng)按規(guī)定安裝。

 ?。?、各種計(jì)量和檢測、控制儀表的適用范圍和精確度應(yīng)符合使用要求。

      藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證         ?。ㄈ┥a(chǎn)管理

  一、技術(shù)文件:

 ?。薄⑸a(chǎn)產(chǎn)品必須按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制訂產(chǎn)品工藝規(guī)程和崗位操作法等技術(shù)文件,由廠部公布執(zhí)行。對有關(guān)產(chǎn)品、設(shè)備、廠房、管線等圖紙資料,必須有嚴(yán)格的審核、批準(zhǔn)、檔案管理制度。

 ?。病a(chǎn)品藝規(guī)程應(yīng)有車間技術(shù)主任、技術(shù)科長和總工程師(或廠技術(shù)負(fù)責(zé)人)三級簽章;崗位操作法有車間工程師、車間技術(shù)主任簽字,按規(guī)定審批、存檔。

 ?。?、修改工藝規(guī)程、變更工藝操作須有審批制度,文字記錄資料等存檔。

  二、按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn):

  必須按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程及處方組織生產(chǎn),不得低限投料,偷工減料。

  三、生產(chǎn)過程監(jiān)控:

 ?。薄⒂邪垂に?、質(zhì)量要求設(shè)立的生產(chǎn)過程中關(guān)鍵控制點(diǎn)檢查制度,并定期進(jìn)行監(jiān)控與檢查,記錄完整。

 ?。?、進(jìn)入車間的原輔料、進(jìn)入下道工序的半成品均應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)有驗(yàn)收制度和交接人簽字。

 ?。?、各生產(chǎn)工序原輔料、半成品等物料貯存堆放整齊,憑交接單收發(fā),并有收發(fā)臺帳。不合格者單獨(dú)存放,明顯標(biāo)記。投料稱量、計(jì)算有復(fù)核制。

  四、生產(chǎn)記錄:

 ?。?、按工藝程序、操作要點(diǎn)編制生產(chǎn)記錄表(卡),經(jīng)技術(shù)科審核后發(fā)放使用,并留樣存檔。

 ?。?、記錄填寫真實(shí)、及時(shí)、正確、無空格,簽名完整、字跡清晰,無撕毀,更改有簽章。...... [

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