項(xiàng)目名稱(chēng)
第二、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
子項(xiàng)名稱(chēng)
第二、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可換證
實(shí)施主體
廣州市食品藥品監(jiān)督管理局
辦理依據(jù)
1、《中華人民共和國(guó)行政許可法》
2、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
3、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》
4、《廣州市商事登記制度改革實(shí)施辦法》(試行)
審批條件
1、符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》相關(guān)要求;
2、符合《體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》相關(guān)要求;
3、符合《廣東省開(kāi)辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》相關(guān)要求。
辦理時(shí)限
自受理之日起,核發(fā)審批在30個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定。依法檢驗(yàn)、檢測(cè)、技術(shù)審查(需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查)、補(bǔ)正材料等所需時(shí)間不計(jì)算在審批時(shí)限內(nèi)。自行政許可決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)制證辦結(jié),并告知申請(qǐng)人。
辦理流程
應(yīng)當(dāng)提交以下材料
根據(jù)廣州市醫(yī)療器械網(wǎng)上監(jiān)管要求,企業(yè)在遞交申請(qǐng)前,請(qǐng)先登陸廣州市食品藥品監(jiān)督管理局綜合業(yè)務(wù)平臺(tái)(http://web.gzfda.gov.cn)醫(yī)療器械報(bào)備系統(tǒng),按要求填寫(xiě)并上傳相關(guān)內(nèi)容(具體見(jiàn)《醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)備指南》、《廣州市器械企業(yè)網(wǎng)上監(jiān)管工作指南》),并打印企業(yè)基本信息頁(yè)面。
1 . 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證換發(fā)申請(qǐng)表》一式兩份
2 . 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正、副本原件及復(fù)印件
3 . 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本原件及復(fù)印件(經(jīng)廣州市商事登記的,無(wú)需提供原件,由審查機(jī)關(guān)網(wǎng)上核驗(yàn)有關(guān)信息)
4 . 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證復(fù)印件
5 . 企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)及個(gè)人簡(jiǎn)歷、培訓(xùn)記錄復(fù)印件。質(zhì)量管理人在職在崗證明材料(勞動(dòng)合同、在本企業(yè)的個(gè)人社保證明)(經(jīng)營(yíng)B類(lèi)產(chǎn)品的企業(yè),需提供質(zhì)量管理人曾在醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作的證明文件、執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證或曾在醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作時(shí)購(gòu)買(mǎi)的社保證明文件)
6 . 《專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員一覽表》和人員的學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)、身份證明復(fù)印件;
7 . 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)平面圖(須標(biāo)明實(shí)際尺寸)及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明(注:根據(jù)《廣州市房屋租賃管理規(guī)定》(廣州市人民政府令第29號(hào)),租賃協(xié)議需在當(dāng)?shù)亟值馈㈡?zhèn)出租屋管理服務(wù)中心進(jìn)行租賃登記備案)
如經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的,需提供相關(guān)冷鏈設(shè)施證明材料。如備用發(fā)電機(jī)組或備用制冷機(jī)組、自動(dòng)溫控儀、自動(dòng)報(bào)警設(shè)備、冷藏車(chē)等發(fā)票或使用情況說(shuō)明,冷庫(kù)安裝合同、運(yùn)行合格證明或使用情況說(shuō)明等。
8 . 企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷(xiāo)、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)一份
9 . 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證自查表》,不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告材料(按照企業(yè)匯總表說(shuō)明,填寫(xiě)《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報(bào)告表》,并發(fā)送給省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心1份)1份
10 . 質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明1份,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾
11 . 凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》1份
12 . 換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》確認(rèn)書(shū)
審批收費(fèi)
無(wú)行政性收費(fèi)項(xiàng)目
服務(wù)時(shí)間
工作時(shí)間:周一至周四 上午9:00-12:00,下午1:00-5:00 周五 上午9:00-12:00,下午1:00-3:00
受理地點(diǎn)
廣州市食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)窗口
地 址:天河區(qū)珠江新城華利路61號(hào)廣州市政務(wù)服務(wù)中心辦公大樓3樓310、311。
交通指引:
公交:40路、407路政務(wù)中心站
地鐵:3號(hào)、5號(hào)線(xiàn)珠江新城站B1出口公交
聯(lián)系電話(huà)
020-38920441 020-38920444
備注
備注1:經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章(如有);
備注2:《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》所填寫(xiě)項(xiàng)目應(yīng)填寫(xiě)齊全、準(zhǔn)確,填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。
A、“企業(yè)名稱(chēng)”、“注冊(cè)地址”與《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)》相同。
B、擬申請(qǐng)的經(jīng)營(yíng)范圍按2002年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》一級(jí)目錄填寫(xiě)。
C、“注冊(cè)地址”、“倉(cāng)庫(kù)地址”的填寫(xiě)應(yīng)明確具體的門(mén)牌、樓層和房號(hào)。
備注3:法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱(chēng)證明、任命文件應(yīng)有效;
備注4:房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(場(chǎng)地要提供產(chǎn)權(quán)證明)應(yīng)有效;
備注5:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明應(yīng)有效;
備注6:企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。主要內(nèi)容按照廣東省開(kāi)辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)相關(guān)要求。
備注7:申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無(wú)公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。
備注8:凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的,申請(qǐng)人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章。
備注9:申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請(qǐng)表格電腦打字填寫(xiě),使用A4紙打印,復(fù)印使用A4紙,按照申請(qǐng)材料目錄順序裝訂成冊(cè)。
備注10:自2013年4月1日起,廣州市局受理窗口負(fù)責(zé)本市轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的新辦、變更、換證、補(bǔ)證、注銷(xiāo)的受理;
備注11:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因違法經(jīng)營(yíng)已經(jīng)被(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案調(diào)查,但尚未結(jié)案的;或者已經(jīng)收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的許可事項(xiàng)變更申請(qǐng),直至案件處理完結(jié)。(《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號(hào))第二十條)。
備注12:根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于第三批取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目的決定》(國(guó)發(fā)〔2004〕16號(hào)),取消國(guó)產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案。
備注13:按照《關(guān)于租賃醫(yī)療器械有關(guān)問(wèn)題的批復(fù)》(國(guó)食藥監(jiān)市〔2004〕20號(hào))、《關(guān)于融資租賃醫(yī)療器械監(jiān)管問(wèn)題的答復(fù)意見(jiàn)》(國(guó)食藥監(jiān)市[2005]250號(hào))的要求,租賃經(jīng)營(yíng)是經(jīng)營(yíng)的一種形式,需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。"
下載表格
1. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證換證申請(qǐng)表
2. 廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))自查表
3. 人員簡(jiǎn)歷表
5. 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員一覽表
9. 申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》確認(rèn)書(shū)
11. 廣東省開(kāi)辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)
12. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知
13. 轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的通知
14. 關(guān)于規(guī)范體外診斷試劑醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知
15. 關(guān)于體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知
16. 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)地址有關(guān)問(wèn)題的通知
17. 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人有關(guān)情況的通知
18. 關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收等有關(guān)工作的通知
19. 關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可事項(xiàng)的通知
20. 關(guān)于對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地問(wèn)題請(qǐng)示的批復(fù)
21. 關(guān)于對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)場(chǎng)地問(wèn)題請(qǐng)示的批復(fù)GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)在診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證可以提供如下咨詢(xún)服務(wù):
(1)對(duì)公司全體員工進(jìn)行一次醫(yī)療器械診斷試劑經(jīng)營(yíng)法規(guī)知識(shí)的現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn);
(2)建立規(guī)范化的診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件;
(3)起草采購(gòu)、質(zhì)量管理、銷(xiāo)售、售后服務(wù)等醫(yī)療器械診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度;
(4)起草診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)資料體系;
(5)建立符合客戶(hù)發(fā)展的企業(yè)組織架構(gòu),同時(shí)指導(dǎo)公司各部門(mén)專(zhuān)業(yè)人員的合理配置;
(6)指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所辦公室和經(jīng)營(yíng)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的配置和合理布局;
(7)幫助企業(yè)建立所需的各類(lèi)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理檔案及經(jīng)營(yíng)質(zhì)量記錄用表格;
(8)提供其他與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療器械生產(chǎn)有關(guān)的具體法規(guī)的咨詢(xún);
(9)指導(dǎo)企業(yè)迎接省、市食品藥品監(jiān)督管理局的診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。
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- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
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