GHTF格慧泰福集團(tuán)提供GMP認(rèn)證全過程的咨詢服務(wù),從建設(shè)規(guī)劃、硬件改造、軟件編寫、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備,到申報(bào)書與匯報(bào)材料的編寫、制作等GMP認(rèn)證所涉及的全部內(nèi)容,承諾幫助企業(yè)一次性通過藥監(jiān)部門的認(rèn)證檢查。
藥品GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)內(nèi)容:
A. 機(jī)構(gòu)、人員與培訓(xùn)
1. 協(xié)助企業(yè)成立GMP認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)
1.1 提出企業(yè)GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)的人員組成及工作職責(zé)的建議
1.2 提出GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)的工作內(nèi)容和工作方法的建議
1.3 協(xié)助GMP領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)開展工作
2. 按GMP的要求建立健全企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量等組織機(jī)構(gòu)
2.1 考查現(xiàn)有組織機(jī)構(gòu)和人員組成
2.2 按GMP認(rèn)證要求提出機(jī)構(gòu)調(diào)整建議
3. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行GMP培訓(xùn)
3.1 與企業(yè)共同制定GMP培訓(xùn)計(jì)劃
3.2 與企業(yè)共同對(duì)員工進(jìn)行GMP要求的培訓(xùn)
3.3 協(xié)助企業(yè)對(duì)員工進(jìn)行考試,建立員工的個(gè)人培訓(xùn)檔案
B. 硬件整改工程
1. 考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況
2. 提出硬件的GMP認(rèn)證整改建議
3. 與企業(yè)共同制定GMP認(rèn)證整改方案、工程設(shè)計(jì)方案
4. 協(xié)助企業(yè)選擇設(shè)計(jì)單位,設(shè)計(jì)出合理、經(jīng)濟(jì)實(shí)用、符合GMP認(rèn)證要求的設(shè)
計(jì)圖紙
5. 協(xié)助企業(yè)選擇凈化工程及設(shè)備廠家
6. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行符合GMP要求的施工質(zhì)量監(jiān)督
7. 協(xié)助企業(yè)完成符合GMP要求的竣工驗(yàn)收
8. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行新購置生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器的選型
C. 軟件管理系統(tǒng)
1. 考查企業(yè)現(xiàn)有管理系統(tǒng)、管理文件、生產(chǎn)工藝等與編制軟件有關(guān)的內(nèi)容
2. 根據(jù)GMP的要求和企業(yè)的實(shí)際情況提出GMP文件目錄初稿
3. 對(duì)企業(yè)軟件編寫人員進(jìn)行培訓(xùn),指導(dǎo)企業(yè)的編寫人員文件目錄初稿編制GMP文件,形成文件初稿
4. 對(duì)文件初稿進(jìn)行審核與修改,與企業(yè)共同確定文件試行稿
5. 試行稿下發(fā)試行,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)
6. 與企業(yè)共同根據(jù)試行和現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)中發(fā)現(xiàn)的問題修改文件,文件和文件目錄定稿
7. 正式文件下發(fā)執(zhí)行
D. 驗(yàn)證工作
1. 協(xié)助企業(yè)建立驗(yàn)證小組
2. 對(duì)驗(yàn)證小組成員進(jìn)行培訓(xùn)
3. 確定企業(yè)驗(yàn)證內(nèi)容
4. 協(xié)助企業(yè)制訂驗(yàn)證方案,指導(dǎo)驗(yàn)證小組組織實(shí)施驗(yàn)證工作
5. 審核、修改驗(yàn)證報(bào)告
E. 申報(bào)資料
1. 提供申報(bào)資料的要求和格式樣本
2. 指導(dǎo)編寫申報(bào)資料
3. 審核、修改企業(yè)編制的申報(bào)資料
4. 與企業(yè)共同確定申報(bào)資料最終稿
5. 申報(bào)資料制作
F.自檢與迎檢
1. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行自檢
2. 進(jìn)行GMP認(rèn)證的模擬檢查
3. 協(xié)助企業(yè)編寫匯報(bào)材料內(nèi)容,制作匯報(bào)材料演示版
4. 協(xié)助企業(yè)進(jìn)行迎檢準(zhǔn)備與迎檢
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求
新版GMP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估SOP標(biāo)準(zhǔn)
藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求
關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知
《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》》(國務(wù)院令第360號(hào))
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)