一、行政許可項目名稱:藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證審批
二、行政許可內(nèi)容:藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證核發(fā)
三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù):
1、《中華人民共和國藥品管理法》
2、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
3、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
四、行政許可數(shù)量及方式:無數(shù)量限制。
五、行政許可條件:
1、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
2、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
3、具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
4、具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;
5、生產(chǎn)范圍應(yīng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策;
六、申請材料目錄:
資料編號1:申請報告(詳細說明擬辦企業(yè)情況);
資料編號2:《藥品生產(chǎn)許可證》申請表;
資料編號3:工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書;
資料編號4:擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖(注明各部門的職責及相互關(guān)系、部門負責人);
資料編號5:擬辦企業(yè)的負責人、部門負責人簡歷,學(xué)歷和職稱證書;依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員的比例情況表;
資料編號6:擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖;
資料編號7:擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標明人、物流向和空氣潔凈度等級),空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖(無凈化要求的除外),工藝設(shè)備平面布置圖;
資料編號8:擬生產(chǎn)的范圍(中藥飲片應(yīng)注明炮制范圍)、劑型、品種、質(zhì)量標準及依據(jù);
資料編號9:擬生產(chǎn)劑型或品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控制點與項目;
資料編號10:空氣凈化系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、主要設(shè)備驗證概況;生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;
資料編號11:主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄;
資料編號12:擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄;
資料編號13:《藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報系統(tǒng)》備份文件。使用《藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報系統(tǒng)》填報軟件錄入,導(dǎo)出備份文件(后綴名 .yzl),可交電子文檔,也可發(fā)電子郵件至安監(jiān)處郵箱(ajc@gdda.gov.cn)。
七、申請材料要求:
?。ㄒ唬┥陥筚Y料的一般要求:申請表單獨裝訂,其它裝訂成冊;除圖紙外,其余材料使用A4紙打印;所有圖表應(yīng)清晰;申請材料中需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件中注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或文字說明,加蓋單位公章,個人申請的須簽字或簽章。
?。ǘ┱埻瑫r向所在地市局報送一套資料。
(三)在遞交書面申報材料前,申請人必須先登錄“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(http://219.135.157.143)”進行網(wǎng)上申報工作(網(wǎng)上申報操作指引.pdf),填報申請事項材料,憑申報成功后取得的預(yù)受理號方可到受理大廳辦理后續(xù)工作。
八、申請表格下載:
《藥品生產(chǎn)許可證》申請表:編號:109-001-1.doc
《藥品生產(chǎn)許可證企業(yè)申報系統(tǒng)》下載.rar
也可在廣東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(www.gdda.gov.cn)的辦事指南下載。
九、行政許可申請受理機關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點:廣州市東風(fēng)東路753號之二一樓業(yè)務(wù)受理處?;蚋魇惺称匪幤繁O(jiān)督管理局受理窗口。
受理時間:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不對外辦公)
十、行政許可決定機關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
十一、行政許可程序:
備注:依據(jù)省局《關(guān)于實施部分行政許可事項核業(yè)務(wù)劃分問題的意見》,“各市局辦理組織實施的許可事項統(tǒng)一時限為10個工作日(不含GSP認證)”。
十二、行政許可時限:
自受理之日起,30日內(nèi)作出行政許可決定;自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié),并告知申請人。
以上時限不包括申請人補正材料及技術(shù)審查所需的時間。
十三、行政許可證件及有效期限:《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為五年。
十四、行政許可收費:按有關(guān)部門批準收費。
十五、行政許可年審或年檢:無。
十六、咨詢與投訴機構(gòu)
咨詢:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)督處
投訴:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)處
注:以上期限以工作日計算,不含法定節(jié)假日
-
服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....