一、行政許可項(xiàng)目名稱:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)
二、行政許可內(nèi)容:核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》證書
三、設(shè)定行政許可的法律依據(jù):
1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》;
2.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》;
3.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及認(rèn)證管理辦法;
4.《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于藥品零售連鎖企業(yè)管理的暫行規(guī)定》。
四、行政許可數(shù)量及方式:無數(shù)量限制
五、行政許可條件:
?。ㄒ唬儆谝韵虑樾沃坏乃幤方?jīng)營(yíng)單位
1.具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);
2.非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);
3.不具有企業(yè)法人資格且無上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)體。
?。ǘ┚哂幸婪I(lǐng)取的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
(三)企業(yè)經(jīng)過內(nèi)部評(píng)審,基本符合GSP及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件要求。
?。ㄋ模┰谏暾?qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi),企業(yè)沒有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
六、申請(qǐng)材料目錄:
資料編號(hào)1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》;
資料編號(hào)2.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、GSP證書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;
資料編號(hào)3. 企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的自查報(bào)告
資料編號(hào)4. 企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表;
資料編號(hào)5. 企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表;
資料編號(hào)6. 企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表;
資料編號(hào)7. 企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄;
資料編號(hào)8. 企業(yè)管理組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;
資料編號(hào)9. 企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉庫的平面布局圖;
資料編號(hào)10. 企業(yè)近五年來藥品經(jīng)營(yíng)情況表;
資料編號(hào)11. 在申請(qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi),無經(jīng)銷假劣藥品的自我保證聲明;如企業(yè)存在因非違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成經(jīng)銷假劣藥品問題的,須提交情況說明及有效證明材料;
資料編號(hào)12. 企業(yè)有所屬藥品經(jīng)營(yíng)單位的,須提交所屬藥品經(jīng)營(yíng)單位情況表;
七、申請(qǐng)材料要求:
?。ㄒ唬┥陥?bào)材料的一般要求:
1. 申報(bào)材料內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整;
2. 所有申報(bào)材料加蓋企業(yè)公章;
3. 在遞交書面申報(bào)材料前,申請(qǐng)人應(yīng)先登錄“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)(http://219.135.157.143)”進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)工作(網(wǎng)上申報(bào)操作指引.pdf),填報(bào)申請(qǐng)事項(xiàng)材料,憑申報(bào)成功后取得的預(yù)受理號(hào)方可到受理大廳辦理后續(xù)工作。 (預(yù)受理號(hào)僅用于正式受理時(shí)查找企業(yè)申報(bào)的電子材料,不作為受理憑證;預(yù)受理有效時(shí)限為30天,逾期未正式申報(bào),系統(tǒng)將自動(dòng)清空該電子材料,企業(yè)須重新進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)并取得預(yù)受理號(hào)。)
4. 下載藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)系統(tǒng),填寫申報(bào)表格。
書面申報(bào)材料統(tǒng)一用A4紙打印或復(fù)印,按順序裝訂成冊(cè)。在遞交書面申報(bào)材料時(shí),應(yīng)將存有相同內(nèi)容的電子申報(bào)材料發(fā)送至gd-ywsl@gdda.gov.cn電子郵箱,或隨同書面材料一同提交省局業(yè)務(wù)受理處。
?。ǘ┥陥?bào)材料的具體要求:
1.《企業(yè)實(shí)施<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>情況的自查報(bào)告》:藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按《廣東省藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目表》(試行)進(jìn)行自查總結(jié)。
2.《企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表》:填報(bào)本表時(shí),請(qǐng)將執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證、專業(yè)技術(shù)職稱以及學(xué)歷證書的復(fù)印件附后。
3.《企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表》:填報(bào)本表時(shí),請(qǐng)將學(xué)歷證書的復(fù)印件附后。如具有體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)范圍的企業(yè),需填寫售后服務(wù)員的相關(guān)情況。
4.《企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉儲(chǔ)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表》:根據(jù)企業(yè)設(shè)施、設(shè)備的實(shí)際情況填寫;如無所設(shè)項(xiàng)目欄目,應(yīng)注明“無此項(xiàng)”;倉庫總面積的計(jì)算應(yīng)準(zhǔn)確;“營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房”欄目中“輔助用房”指庫區(qū)中服務(wù)性或勞保用房屋;表中所有面積均為建筑面積,單位為平方米,其中冷庫容積單位為立方米。
5. 企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉庫的平面布局圖:經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉庫平面布局圖需注明詳細(xì)地址(樓層及房號(hào))和各庫區(qū)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室、倉庫辦公室面積。
6.《企業(yè)所屬藥品經(jīng)營(yíng)單位情況表》:填報(bào)本表時(shí),請(qǐng)將所屬藥品經(jīng)營(yíng)單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件附后。
八、申請(qǐng)表格:
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》下載:申請(qǐng)書.doc
其它申請(qǐng)表格通過藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)系統(tǒng).rar(點(diǎn)擊下載)下載。
藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)GSP認(rèn)證申報(bào)系統(tǒng)可在廣東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站(http://www.gdda.gov.cn/)或省局審評(píng)認(rèn)證中心網(wǎng)站(www.gddec.gov.cn)的下載區(qū)下載。
九、行政許可申請(qǐng)受理機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
受理地點(diǎn):廣州市東風(fēng)東路753號(hào)之二一樓業(yè)務(wù)受理處。或各市食品藥品監(jiān)督管理局受理窗口。
受理時(shí)間:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不對(duì)外辦公)
十、行政許可決定機(jī)關(guān):廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
十一、行政許可程序:
備注:依據(jù)省局《關(guān)于實(shí)施部分行政許可事項(xiàng)和業(yè)務(wù)劃分問題的意見》,“各市局辦理組織實(shí)施的許可事項(xiàng)統(tǒng)一時(shí)限為10個(gè)工作日(不含GSP認(rèn)證)”。
十二、行政許可時(shí)限
自受理之日起,三個(gè)月內(nèi)作出行政許可決定;自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié),并告知申請(qǐng)人。以上時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正材料所需的時(shí)間。
十三、行政許可證件及有效期限:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》,有效期五年。
十四、行政許可收費(fèi):按有關(guān)部門批準(zhǔn)收費(fèi)。
十五、行政許可年審或年檢:無
十六、咨詢與投訴機(jī)構(gòu):
咨詢:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局藥品流通監(jiān)管處
投訴:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)處
注:以上期限以工作日計(jì)算,不含法定節(jié)假日
-
服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理的清潔規(guī)程文件要求
新版GMP風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估SOP標(biāo)準(zhǔn)
藥包材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求
關(guān)于印發(fā)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法的通知
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(主席令第45號(hào))
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令(第14號(hào))
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書核發(fā)