當(dāng)前我國對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱醫(yī)療器械GMP)。那么,醫(yī)療器械GMP與ISO9000、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)有何不同?已通過了ISO9000和ISO13485認(rèn)證的企業(yè),是否可以不實施醫(yī)療器械GMP?
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了質(zhì)量鑒定管理體系的通用要求,ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的組織,如:生產(chǎn)企業(yè)、服務(wù)行業(yè)、設(shè)計研究部門、管理部門。
由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,其質(zhì)量的基本要求是安全有效,僅按照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是不夠的。為此,ISO發(fā)布ISO13485標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。與此同時,各國政府通過立法進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,確保上市醫(yī)療器械的安全有效。如美國通過實施醫(yī)療器械GMP、歐盟也采用歐共體醫(yī)療器械指令等法規(guī)來對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出法規(guī)要求。因此,我國政府根據(jù)我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實際情況,提出法規(guī)要求和質(zhì)量體系要求,制定醫(yī)療器械GMP也正是基于以上出發(fā)點(diǎn),以確保醫(yī)療器械安全有效,為人民健康安全負(fù)責(zé)。
實施醫(yī)療器械GMP是政府的行為,是強(qiáng)制性的,而醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施ISO9001和ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證是自愿的,兩者不能相互代替。當(dāng)然,通過ISO9001和ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證有利于實施醫(yī)療器械GMP,但企業(yè)實施的醫(yī)療器械GMP也不等于通過ISO9001和ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證,因為兩者要求不同。
標(biāo)準(zhǔn)的共同點(diǎn):
ISO9001和ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的共同著重點(diǎn)在于 “完整的管理體系” ,而后者更充分考慮并滿足了決大部分,國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)療器械管理,相關(guān)法規(guī)和行業(yè)的特殊要求:地位——市場準(zhǔn)入的強(qiáng)制性要求f5x中國顧問師網(wǎng) 。 對象——二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)、安裝、銷售和服務(wù)的全過程。
目前,醫(yī)療器械GMP總則和“無菌醫(yī)療器械實施指南”、“植入性醫(yī)療器械實施指南”文本已經(jīng)多次修改,完成初稿。2006年起開始實施總則及”無菌醫(yī)療器械實施指南”、“植入性醫(yī)療器械實施指南”,并將暫作為非強(qiáng)制性要求。
自2007年1月1日起,對生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè),在新開辦和申請換發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》時,應(yīng)在通過醫(yī)療器械GMP檢查后,方可予以核(換)發(fā)。
自2008年起,對生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè),全面實施醫(yī)療器械GMP檢查。 其他類別醫(yī)療器械的GMP分類實施工作,也將按照非強(qiáng)制性要求運(yùn)行階段、作為核(換)發(fā)生產(chǎn)許可證必要條件和全面實施等步驟分階段逐步開展。
推行ISO9000的作用:
1. 強(qiáng)化品質(zhì)管理,提高企業(yè)效益;增強(qiáng)客戶信心,擴(kuò)大市場份額
2. 獲得了國際貿(mào)易“通行證”,消除了國際貿(mào)易壁壘
3. 節(jié)省了第二方審核的精力和費(fèi)用
4. 在產(chǎn)品品質(zhì)競爭中永遠(yuǎn)立于不敗之地
5. 有效地避免產(chǎn)品責(zé)任
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