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我們的服務(wù)
潔凈車間、手術(shù)室類委托檢驗須知

一、 流程:

與本檢驗所業(yè)務(wù)受理員簽訂《試驗合同》,繳交預(yù)收款后檢驗員會主動跟企業(yè)約定外檢的時間并在25個工作日內(nèi)出具檢驗報告。

 

二、 需要提供的資料:

1、《試驗合同》:可本網(wǎng)站表格下載區(qū)下載、也可在本所業(yè)務(wù)受理大廳索取、填寫完畢后蓋上委托方的公章。

2、蓋有受檢單位公章的車間或手術(shù)室的平面圖:平面圖必須真實、清晰、并注明每個房間的名稱和級別,具體要求可見注意事項(2)。

3、承諾書及需檢測的各房間詳細(xì)信息表(格式見附件)

 

三、試驗合同部分欄目供參考的填法:

1、 樣品名稱:可根據(jù)車間的用途各自取名,如:潔凈車間、生產(chǎn)車間、潔凈廠房、實驗室、手術(shù)室、病房、獸藥潔凈車間等。

2、檢驗依據(jù):(1)GB/T16292~16294-2010、YY0033-2000(適用于生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品的車間)

(2)直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法、YBB00412004(適用于生產(chǎn)藥包材的車間)

(3)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002(適用于手術(shù)室、病房)

(4)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范JGJ 71-90(適用于獸藥潔凈車間)

3、檢驗項目:“溫度、濕度、換氣次數(shù)、壓差、塵埃粒子、沉降菌濃度”六項。生產(chǎn)藥包材的車間還要檢“照度”共7項,手術(shù)室、病房還要檢“照度和噪聲”共8項.

 

四、注意事項:

(1)試驗合同上指生產(chǎn)單位:一般指裝修潔凈車間的施工單位。

(2)根據(jù)粵食藥監(jiān)械〔2010〕5號的規(guī)定:潔凈廠房選址、設(shè)計、布局、面積等要符合《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY 0033-2000)、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB 50457-2008)的要求。潔凈廠房平面布局圖(除工藝用室外,輔助用室至少包括:人員凈化室、物料凈化室、洗衣室、潔具室、暫存室等),各室相互獨立,并標(biāo)明各室的面積。無菌檢測室,空氣潔凈度等級為10000級,并與普通的潔凈室分開。

 

附件:

 

承諾書及需檢測的各房間詳細(xì)信息表

 

廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所:

本公司委托檢測的車間已準(zhǔn)備就緒,懇請安排檢驗員前來檢驗,我司承諾給檢驗所提供的平面圖等資料全部真實有效,并且符合粵食藥監(jiān)械〔2010〕5號的規(guī)定。若有任何不一致,本公司愿承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切法律責(zé)任。

需要檢測的各房間詳細(xì)信息表如下:

房間名稱

級別

房間面積

房間高度

送風(fēng)口面積

例如:1潔凈走廊

十萬級

5.2m2

2.2m

1# 0.1024 m2

2# 0.1024 m2

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