一、 血液透析裝置、人工心肺機(jī) 滾壓式血泵、人工心肺機(jī)熱交換水箱
(一)需提交的資料清單
1. 正式申請(qǐng)書(shū)
2. 產(chǎn)品描述登記表
3. 中文版產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、技術(shù)說(shuō)明書(shū)及維護(hù)手冊(cè)
4. 產(chǎn)品總裝圖、工作(電氣)原理圖、線(xiàn)路圖、部件配置圖
5. 產(chǎn)品安全性能檢測(cè)報(bào)告(應(yīng)有檢測(cè)依據(jù)和檢測(cè)方法)(若無(wú)可不提供)
6. 生產(chǎn)廠的歷史和申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)能力
7. 安全關(guān)鍵件一覽表(包括名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、供貨單位、進(jìn)廠檢測(cè)項(xiàng)目等)
(二)注意事項(xiàng)
1.如果近期已經(jīng)通過(guò)注冊(cè)檢驗(yàn)或正在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
2.如果對(duì)同一單元內(nèi)樣品型號(hào)的選定有何特殊情況說(shuō)明請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
(三) 需準(zhǔn)備的安全關(guān)鍵零部件清單及數(shù)量(送樣時(shí)按照送樣通知中選中的部件寄送)
序號(hào) | 部件名稱(chēng) | 數(shù)量(臺(tái)) |
1 | 電線(xiàn)組件:插頭、線(xiàn)和連接器等 | 1套 |
2 | 電源開(kāi)關(guān) | 1個(gè) |
3 | 熔斷器 | 每個(gè)型號(hào)3個(gè) |
4 | 電源變壓器 | 1個(gè)a) 注1)電源變壓器如果已封裝,則必須增加1個(gè)未封裝電源變壓器的送樣(未封裝指初、次級(jí)繞組間絕緣可見(jiàn)); 2)電源變壓器熔斷器如果在電源變壓器內(nèi)部,不可更換,則必須增加1個(gè)電源變壓器的送樣。 |
5 | 網(wǎng)電源部分電路板 | 1塊b) |
6 | 安全的外殼部件和其他外部的絕緣部件 | 樣條 13mm×130mm×實(shí)際厚度 |
注:a)包括相應(yīng)的印刷線(xiàn)路板圖紙1套;
b)上述安全件如已獲安全認(rèn)證證書(shū),請(qǐng)?zhí)峁┳C書(shū)復(fù)印件。如在以前的型號(hào)中已經(jīng)過(guò)測(cè)試,或已獲得CCEE或國(guó)際上其他安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,經(jīng)過(guò)審核,可以不送樣品作隨機(jī)試驗(yàn)。
c)上述安全件如已獲安全認(rèn)證證書(shū),請(qǐng)?zhí)峁┳C書(shū)復(fù)印件。如在以前的型號(hào)中已經(jīng)過(guò)測(cè)試,或已獲得CCEE或國(guó)際上其他安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可,經(jīng)過(guò)審核,可以不送樣品作隨機(jī)試驗(yàn)。
二、人工心肺機(jī) 鼓泡式氧合器
(一)需提交的資料清單
1.正式申請(qǐng)書(shū)
2.產(chǎn)品描述登記表
3.連接結(jié)構(gòu)圖
4.中文產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
5.產(chǎn)品安全性能檢測(cè)報(bào)告(若無(wú)可不提供)
6.申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中不同型號(hào)之間的差異說(shuō)明
7.其他資料,如標(biāo)簽、合格證、安全關(guān)鍵件清單等。
(二)注意事項(xiàng)
1.如果近期已經(jīng)通過(guò)注冊(cè)檢驗(yàn)或正在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
2.如果對(duì)同一單元內(nèi)樣品型號(hào)的選定有何特殊情況說(shuō)明請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
三、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道
(一)需提交的資料清單
1.正式申請(qǐng)書(shū)
2.產(chǎn)品描述登記表
3.產(chǎn)品認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)聲明(如產(chǎn)品符合YY0267-1995/YY0267-2008等)
4.連接結(jié)構(gòu)圖
5.中文產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
6.安全性能檢測(cè)報(bào)告(若無(wú)可不提供)
7.申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中不同型號(hào)之間的差異說(shuō)明
8.其他資料,如標(biāo)簽、合格證、產(chǎn)品的材料構(gòu)成、安全關(guān)鍵件清單等。
(二)注意事項(xiàng)
1.如果近期已經(jīng)通過(guò)注冊(cè)檢驗(yàn)或正在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
2.如果對(duì)同一單元內(nèi)樣品型號(hào)的選定有何特殊情況說(shuō)明請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
四、空心纖維透析器
(一)需提交的資料清單
1.正式申請(qǐng)書(shū)
2.產(chǎn)品描述登記表
3.產(chǎn)品認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)聲明(如產(chǎn)品符合YY0053-91/YY0053-2008等)
4.產(chǎn)品工作原理圖/連接結(jié)構(gòu)圖
5.中文產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
6.安全性能檢測(cè)報(bào)告(若無(wú)可不提供)
7.申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中不同型號(hào)之間的差異說(shuō)明
8.其他資料,如標(biāo)簽、合格證、產(chǎn)品的材料構(gòu)成、安全關(guān)鍵件清單等。
(二)注意事項(xiàng)
1.如果近期已經(jīng)通過(guò)注冊(cè)檢驗(yàn)或正在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn),請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
2.如果對(duì)同一單元內(nèi)樣品型號(hào)的選定有何特殊情況說(shuō)明請(qǐng)予書(shū)面形式告知我所CCC聯(lián)絡(luò)員。
3.如要求按YY0053-2008標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行CCC認(rèn)證檢驗(yàn),需要確定技術(shù)指標(biāo)(包括清除率、篩選系數(shù)、超濾率、血室容量、壓力降)和檢驗(yàn)該技術(shù)指標(biāo)的試驗(yàn)條件(如血流量、透析液流量、跨膜壓等),以企業(yè)申明或企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)形式提供均可;如為復(fù)用透析器應(yīng)說(shuō)明復(fù)用的方法、復(fù)用后的技術(shù)指標(biāo)及試驗(yàn)條件。
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
上海市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)須知-2004
上海市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品檢測(cè)須知
執(zhí)行IEC60601-1+A1+A2檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)送檢須知
執(zhí)行GB 9706.1-2007電氣安全 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)需提供的文件
潔凈車(chē)間、手術(shù)室類(lèi)委托檢驗(yàn)須知
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告審查原始記錄
醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)整改服務(wù)
《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法》解讀
進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法
關(guān)于脫脂棉紗布注冊(cè)有關(guān)事宜的通知