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　FDA的警告信有如下特點

1) 對公司的所有人或者CEO、董事長等關(guān)鍵人物發(fā)出，對他們造成壓力，更有利于督促其糾正。在發(fā)出警告信的同時，OCI特工將對公司及其負責人的違法行為進行調(diào)查；
2) 內(nèi)容極其詳盡，詳細列出問題所在并指出如果不糾正將承擔的法律后果；
3) 一旦FDA發(fā)現(xiàn)問題產(chǎn)品或企業(yè)生產(chǎn)過程中存在問題，會第一時間通過媒體發(fā)布，任何人都可以通過網(wǎng)絡(luò)讀到警告信，這樣一來一方面消費者和醫(yī)療保健從業(yè)人員可以根據(jù)警告信慎重選擇被警告廠家的產(chǎn)品，另一方面將企業(yè)問題暴露于公眾，有利于敦促企業(yè)整改。

FDA警告信的兩種情形
一種是針對消費者和醫(yī)療保健人員，告誡他們謹防購進或使用可能危及健康的產(chǎn)品，包括不合格或假冒的藥品、醫(yī)療器械、疫苗及被污染的食品。筆者認為，稱此類警告信為警戒信更妥，主要起到提醒公眾以引起警戒的作用，類似于我國藥監(jiān)系統(tǒng)的質(zhì)量公告，定期對公眾發(fā)布藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量報告。

另一種是針對FDA所監(jiān)管產(chǎn)品的生產(chǎn)者。FDA在對生產(chǎn)企業(yè)定期檢查時發(fā)現(xiàn)任何一道工序沒有達到FDA的質(zhì)量安全標準,就會當場把這家工廠的問題寫入一份483報告（也稱缺陷報告、現(xiàn)場檢查報告,是FDA檢查人員根據(jù)動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(cGMP),對醫(yī)藥企業(yè)的質(zhì)量體系進行現(xiàn)場檢查過程中所發(fā)現(xiàn)的不符合cGMP之處列出的問題清單）。FDA檢查人員必須向生產(chǎn)商的負責人當面宣讀這份報告,以確保對方清楚FDA的結(jié)
論,再由生產(chǎn)商自行決定下一步要采取怎樣的整改行動。此類警告信是FDA最常用的行政管理手段，以敦促企業(yè)自行改正。

從形式上看，警告信是以勸告的形式出現(xiàn)，但是其本身有一定的強制性。在美國，沒有哪個企業(yè)想收到警告信，一旦收到警告信，企業(yè)將會全力以赴進行整改，整改結(jié)束，經(jīng)過FDA的審查合格后，FDA會發(fā)出警告結(jié)束信。FDA高度重視警告信制度的實施，成立了包括處方藥促銷警告信辦公室、科學(xué)性調(diào)查警告信辦公室等多個專業(yè)辦公室。

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