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境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定

境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定

　　第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，確保進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)
督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，制定本規(guī)定。

　　第二條對境外生產(chǎn)的已獲得原產(chǎn)國（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門上市許可的第三類醫(yī)療器械，
注冊審查應(yīng)履行生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系的境外現(xiàn)場審查。

　　第三條生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系現(xiàn)場審查結(jié)果有效期為4年，有效期內(nèi)已審查合格的體系所涵蓋
的同類型產(chǎn)品在申報注冊時不再重復(fù)現(xiàn)場審查。

　　第四條境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施。

　　第五條審查時限
　　注冊主管部門從技術(shù)審評部門接到審查通過的申報材料后，將進(jìn)行體系審查的安排通知申請
人，在50個工作日內(nèi)執(zhí)行體系審查。

　　第六條生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查的技術(shù)依據(jù)

　　《質(zhì)量體系設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》（GB/T 19001）和《質(zhì)量體系醫(yī)
療器械GB/T 19001—ISO 9001應(yīng)用的專用要求》（YY/T0287），以及相關(guān)的通用安全要求或產(chǎn)品標(biāo)
準(zhǔn)；

　　或《質(zhì)量體系生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式》（GB/T 19002）和《質(zhì)量體系醫(yī)療器械
GB/T 19002—ISO 9002應(yīng)用的專用要求》（YY/T0288），以及相關(guān)的通用安全要求或產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

　　第七條審查職責(zé)

　　(一)對生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系保證能力作出綜合評價；

　　(二)提交境外企業(yè)質(zhì)量體系審查報告。

　　第八條審查人員資格

　　審查人員應(yīng)同時具備以下條件：

　　(一)從事醫(yī)療器械技術(shù)工作或行政管理工作；

　　(二)具有獨(dú)立進(jìn)行體系審查的能力；

　　(三)經(jīng)過醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查的培訓(xùn)并獲得合格證書；

　　(四)持有醫(yī)療器械境外質(zhì)量體系審查培訓(xùn)證書；

　　(五)具備一定外語水平。

　　第九條審查組組成

　　審查組一般為2至3人，由審查組長和審查員組成，審查組長對審查全過程負(fù)責(zé)。

　　第十條審查過程

　　(一)準(zhǔn)備

　　接受注冊主管部門的審查任務(wù)，閱讀有關(guān)注冊文件，熟悉注冊產(chǎn)品及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，了解企業(yè)情況，
書面提出審查重點(diǎn)及審查日程。

　　(二)首次會議

　　審查組長主持首次會議，被審查方的企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表及主要部門負(fù)責(zé)人應(yīng)參加。

　　1.向被審查方介紹審查組成員，被審查方介紹到場人員；

　　2.申明審查目的、范圍、依據(jù)；

　　3.簡要介紹審查所采用的方法和程序；

　　4.通報審查日程；

　　5.雙方確認(rèn)審查過程；

　　6.保密承諾聲明。

　　(三)審查

　　1.依照審查表，通過面談、提問、檢查文件、現(xiàn)場觀察和試驗(yàn)等方式收集客觀證據(jù)，并作記錄；

　　2.對不合格的客觀證據(jù)作筆錄（被審查方應(yīng)回避），所有的不合格事實(shí)應(yīng)得到被審查方的確認(rèn)；

　　3.填寫審查報告（被審查方應(yīng)回避）。

　　(四)末次會議

　　審查組長主持末次會議，被審查方參加首次會議的人員應(yīng)參加。

　　1.重申審查目的、范圍、依據(jù)；

　　2.說明審查中發(fā)現(xiàn)的不合格事實(shí)；

　　3.說明審查的總體評價；

　　4.被審查方負(fù)責(zé)人確認(rèn)審查報告并簽字。

　　(五)報告境外工作

　　審查工作結(jié)束后，審查組全體成員應(yīng)向派出單位報告審查結(jié)果和在外工作情況。

　　(六)被審查方對審查意見有歧異時，審查員將不合格項(xiàng)目的素材和證據(jù)帶回，由注冊主管部門
安排裁定。

　　第十一條對審查人員的要求和紀(jì)律規(guī)定

　　(一)審查員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行審查過程和審查的責(zé)任規(guī)定。

　　(二)在接到境外體系審查任務(wù)后，應(yīng)及時與申請方取得聯(lián)系，按批件規(guī)定的審查時間協(xié)調(diào)、安
排行程。

　　(三)完成任務(wù)后，將總結(jié)和境外體系審查報告表交注冊主管部門。

　　(四)在外期間必須維護(hù)國家利益，維護(hù)審查人員的良好形象。

　　(五)必須保守國家機(jī)密。

　　(六)必須遵守廉潔自律規(guī)定。

　　(七)必須遵守各項(xiàng)外事紀(jì)律要求。

　　(八)對違反審查規(guī)定的審查人員，國家藥品監(jiān)督管理局將取消其審查資格；對嚴(yán)重違反外事紀(jì)
律的，將移交有關(guān)部門處理。

　　第十二條本規(guī)定由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

　　第十三條本規(guī)定自印發(fā)之日起實(shí)施。

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