關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告
根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告(第25號(hào))以及新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))自2014年6月1日起施行。現(xiàn)將第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案有關(guān)事宜公告如下:一、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
(一)自2014年6月1日起,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表(見附件1),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料要求(見附件2)的備案材料。
接收第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案材料的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(見附件3)。
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的備案號(hào)編號(hào)規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械生產(chǎn)備XXXXXXXX號(hào)。其中:第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的中文簡稱,第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號(hào)。
?。ǘ?014年6月1日前,生產(chǎn)企業(yè)已向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記的,登記信息繼續(xù)有效,無需重新辦理備案。
二、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案
?。ㄒ唬┳?014年6月1日起,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表(見附件4),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求(見附件5)的備案材料。
接收醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)場對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(見附件6)。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的備案號(hào)編號(hào)規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX號(hào)。其中:第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡稱,第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的中文簡稱,第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號(hào)。
?。ǘ?014年6月1日前已取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可的,不需重新辦理備案。經(jīng)營許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營的,應(yīng)辦理備案。
2014年6月1日前已受理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請(qǐng)的,受理的食品藥品監(jiān)督管理部門通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案。
?。ㄈ┙?jīng)營《關(guān)于公布第一批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國食藥監(jiān)市〔2005〕239號(hào))和《關(guān)于公布第二批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證〉的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國食藥監(jiān)市〔2011〕462號(hào))目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)辦理備案。
特此公告。
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定,提交二類經(jīng)營備案需要滿足以下資料:
(一)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
?。ǘ┓ǘù砣恕⑵髽I(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;
?。ㄈ┙M織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;
(四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
?。ㄎ澹┙?jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
(六)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;
?。ㄆ撸┙?jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
?。ò耍┯?jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;(可以不用提供)
?。ň牛┙?jīng)辦人授權(quán)證明;
(十)其他證明材料。
同時(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》以下條款:
第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定的予以備案,發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。(成功受理當(dāng)場發(fā)證)
第十四條 設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案之日起3個(gè)月內(nèi),按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求對(duì)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開展現(xiàn)場核查。(因此企業(yè)需要建立經(jīng)營質(zhì)量制度體系并且人員場地都要符合要求)
基于上述新二類醫(yī)療器械備案憑證法規(guī)要求,GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)提供如下二類經(jīng)營備案憑證代辦服務(wù)主要工作:
1、指導(dǎo)企業(yè)填寫第二類器械經(jīng)營備案申請(qǐng)資料制作;
2、幫助、指導(dǎo)編寫企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度及工作程序等各項(xiàng)經(jīng)營管理規(guī)范文件;
3、指導(dǎo)企業(yè)建立組織機(jī)構(gòu)和部門設(shè)置材料體系;
4、指導(dǎo)改進(jìn)經(jīng)營場所管理現(xiàn)場;
5、指導(dǎo)經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立和實(shí)施;
6、開展經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場模擬審查服務(wù);
7、講解經(jīng)營企業(yè)現(xiàn)場審查中的注意點(diǎn);
8、幫助通過上級(jí)有關(guān)部門組織的現(xiàn)場審查;
9、指導(dǎo)不合格項(xiàng)的整改;
10、確保如期獲得經(jīng)營備案憑證證書。
GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證方面可以提供的服務(wù)有:
1)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)辦公及倉儲(chǔ)區(qū)域平面圖紙?jiān)O(shè)計(jì)咨詢服務(wù)
2)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)
3)生產(chǎn)許可證經(jīng)營范圍內(nèi)代表經(jīng)營產(chǎn)品證件交流輔導(dǎo)服務(wù)
4)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申報(bào)辦理服務(wù)
5)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證變更辦理服務(wù)
6)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證到期換證辦理服務(wù)
7)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)
8)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)模擬審核顧問服務(wù)
9)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)
10)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營備案企業(yè)籌建咨詢服務(wù)
11)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)
12)其他CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代理咨詢服務(wù)
13)境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)
14)經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)
15)經(jīng)營企業(yè)的其他市場準(zhǔn)入咨詢服務(wù)
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)信息服務(wù)資格證書核發(fā)
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書核發(fā)
申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證條件
如何辦互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證變更手續(xù)
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書核發(fā)
廣州第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證補(bǔ)發(fā)新指南
廣州市第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證換證新指南
江門市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦代理服務(wù)
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(門店)核發(fā)辦事指南
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更辦事指南
深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證開辦申請(qǐng)
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汕頭市二、三類《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》核發(fā)程序