一、行政許可內(nèi)容
許可在深圳開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
二、設(shè)定行政許可的法律依據(jù)
(一) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào));;
(二)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(2014年7月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào)發(fā)布)。
三、行政許可數(shù)量及方式
無(wú)數(shù)量限制,符合條件即予許可。
四、行政許可條件
(一) 有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)B氋|(zhì)量管理人員;質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。
?。ǘ┚哂信c經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。
(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備。
?。ㄋ模?yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等。
?。ㄎ澹┚邆渑c其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
(六)按照《深圳市經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械企業(yè)開辦要求(2014年試行)》驗(yàn)收合格。
五、申請(qǐng)材料
注意事項(xiàng):在遞交書面申報(bào)材料前,應(yīng)通過(guò)深圳市食品藥品監(jiān)督管理局協(xié)同監(jiān)管電子平臺(tái)(http://203.91.57.46:9080/szyj/)網(wǎng)上提交行政許可預(yù)審申請(qǐng),預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)的,企業(yè)在提交紙質(zhì)申請(qǐng)材料時(shí)須同時(shí)提交該預(yù)受理號(hào)。
申請(qǐng)材料請(qǐng)逐頁(yè)蓋章或經(jīng)由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字;材料請(qǐng)用拉桿夾裝訂整齊。
1.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)表》(原件1份)。
2.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》正本、副本(原件、復(fù)印件各1份)。
3.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(復(fù)印件1份)。
4.如變更企業(yè)名稱的,還應(yīng)提交市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書》或已變更的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
5.如變更企業(yè)法定代表人的,還應(yīng)提交:
(1)擬任法定代表人的身份證(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)任命文件或股東決議(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
(3)已變更的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
6.如變更企業(yè)負(fù)責(zé)人的,還應(yīng)提交:
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">1)擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)擬任企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷證明或職稱證書(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
(3)任命文件(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
7.如變更質(zhì)量管理人員的,還應(yīng)提交:
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">1)擬任質(zhì)量管理人員的身份證(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)擬任質(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明和職稱證書(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
(3)擬任質(zhì)量管理人員的工作簡(jiǎn)歷(原件1份)。
8.如變更企業(yè)注冊(cè)(經(jīng)營(yíng))地址的,還應(yīng)提交:
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">1)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所平面布置圖(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件(復(fù)印件1份)。
(3)場(chǎng)所地理位置圖(原件1份)。
(4)存儲(chǔ)條件說(shuō)明(原件1份)。
9.如變更倉(cāng)庫(kù)地址的,還應(yīng)提交:
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">1)倉(cāng)庫(kù)平面布置圖(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件(復(fù)印件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">3)倉(cāng)庫(kù)地理位置圖(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">4)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備目錄(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">5)存儲(chǔ)條件說(shuō)明(原件1份)。
10.如變更經(jīng)營(yíng)范圍的,還應(yīng)提交(核減范圍的,不需提供本項(xiàng)要求的資料):
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">1)倉(cāng)庫(kù)平面布置圖(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">2)房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明文件(復(fù)印件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">3)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備目錄(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">4)存儲(chǔ)條件說(shuō)明(原件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">5)擬經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件1份)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">6)質(zhì)量管理人員的學(xué)歷證明或職稱證書(復(fù)印件1份,驗(yàn)原件)。
?。?span lang="EN-US" style="font-family: Arial, 瀹嬩綋;">7)專業(yè)技術(shù)人員一覽表(原件1份)及專業(yè)技術(shù)人員的身份證、學(xué)歷證明、職稱證書(復(fù)印件各1份,驗(yàn)原件)。
11.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》(原件1份)。
12.申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾(原件1份)。
六、申請(qǐng)表格
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)表
人員簡(jiǎn)歷表
設(shè)施設(shè)備一覽表
專業(yè)技術(shù)人員一覽表
授權(quán)委托書
申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明
七、行政許可申請(qǐng)受理機(jī)關(guān)
深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。
八、行政許可決定機(jī)關(guān)
深圳市食品藥品監(jiān)督管理局。
九、行政許可程序
1.變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員
網(wǎng)上申請(qǐng)或現(xiàn)場(chǎng)申請(qǐng)→受理→審查申請(qǐng)材料→作出是否同意變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的意見,同意的,予以變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;不同意的,作出不予行政許可的書面決定,并說(shuō)明理由。
2.變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址、經(jīng)營(yíng)范圍
網(wǎng)上申請(qǐng)或現(xiàn)場(chǎng)申請(qǐng)→受理→審查申請(qǐng)材料→組織現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收,并出具是否符合現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告→作出是否同意變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的意見→同意的,予以變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;不同意的,作出不予行政許可的書面決定,并說(shuō)明理由。
十、行政許可時(shí)限
變更《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(含體外診斷試劑),自受理申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日(無(wú)需現(xiàn)場(chǎng)核查的)或30個(gè)工作日(需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場(chǎng)核查的)。
十一、行政許可證件及有效期限
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期限為5年。
十二、行政許可的法律效力
經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
十三、行政許可收費(fèi)
不收費(fèi)。
十四、行政許可年審或年檢
無(wú)年審。
十五、咨詢與服務(wù)機(jī)構(gòu)
GHTF格慧泰福技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
GHTF格慧泰福根據(jù)上述法規(guī)要求提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù):
1)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦公及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域平面圖紙?jiān)O(shè)計(jì)咨詢服務(wù)
2)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)
3)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)辦理服務(wù)
4)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更辦理服務(wù)
5)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證辦理服務(wù)
6)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)自查顧問(wèn)咨詢服務(wù)
7)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證模擬審核顧問(wèn)服務(wù)
8)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)
9)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)
10)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)
11)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證、變更代理咨詢服務(wù)
12)境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)
13)經(jīng)營(yíng)企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)
14)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的其他咨詢服務(wù)
-
服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案)服務(wù)
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)信息服務(wù)資格證書核發(fā)
江門市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦事指南
東莞市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案指引
中山市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案辦事指南
深圳市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書核發(fā)
申請(qǐng)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證條件
如何辦互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證變更手續(xù)
二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書核發(fā)
廣州第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)發(fā)新指南
廣州市第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證換證新指南
江門市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦代理服務(wù)
中山市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(新辦)
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(門店)核發(fā)辦事指南
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代理程序
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證變更辦事指南
深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證開辦申請(qǐng)
深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更代理
深圳市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證
肇慶市醫(yī)療器械診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可證籌建程序
汕頭市二、三類《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》核發(fā)程序