一、業(yè)務(wù)類型
行政許可類
二、辦事事項名稱
《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》變更
三、申請的受理窗口
東莞市食品藥品監(jiān)督管理局受理大廳
咨詢電話:0769-22102070
地址:東莞市南城區(qū)建設(shè)路1號一樓
時間:周一至周五:上午8:30—12:00,下午14:00—17:30(逢周五下午不對外辦公)
網(wǎng)上受理平臺地址:http://219.135.157.143/
四、辦事事項的決定機(jī)關(guān)
東莞市食品藥品監(jiān)督管理局
五、事項設(shè)立的依據(jù)
(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;
(二)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》;
六、辦事內(nèi)容及申請條件
(一)已取得東莞市食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè);
(二)必須符合《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》及《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》(點擊下載)的相關(guān)要求、申請變更企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人、注冊地址、倉庫地址、經(jīng)營范圍的相關(guān)規(guī)定。
(三)申報資料合法、真實、完整和規(guī)范。
注:已被監(jiān)管部門立案調(diào)查未結(jié)案的,或作出行政處罰未履行的,暫停受理申請。
七、申報所需的材料及要求
序號 | 材料內(nèi)容 | 材料要求 |
1 | 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》一式2份 | ●申報企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章(如有); ●《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確,不變的項目填寫不變,如無的項目以***代替; ●“企業(yè)名稱”、“注冊地址”與《工商營業(yè)執(zhí)照》或《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》相同; ●擬申請的經(jīng)營范圍按2002年國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級目錄填寫; ●“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫應(yīng)明確到具體的門牌、樓層和房號; ●可參照《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更申請表》(模板)(點擊下載)。 |
2 | 《行政審批網(wǎng)上申報回執(zhí)信息》 | ●通過“企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺”網(wǎng)上申報,申報成功后取得預(yù)受理號并打印“行政審批網(wǎng)上申報回執(zhí)信息”的回執(zhí)單; ●網(wǎng)上受理平臺地址:http://219.135.157.143/。 |
3 | 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》正、副本原件和1份復(fù)印件 | ●原件、復(fù)印件確認(rèn)留存。 |
4 | 《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和副本復(fù)印件1份 | ●工商行政管理部門核發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》(標(biāo)注取得許可證后方可經(jīng)營字樣的)原件及復(fù)印件,復(fù)印件確認(rèn)留存,原件退回。 |
5 | 擬變更內(nèi)容的情況說明 | ●說明需變更的情況。 |
6 | 企業(yè)名稱證明材料 | ●變更企業(yè)名稱須提交此項資料; ●證明材料包括:工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書》和已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和 1 份復(fù)印件; ●工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》須在保留期內(nèi); ●工商行政管理部門出具的《營業(yè)執(zhí)照》須標(biāo)注取得許可證后方可經(jīng)營字樣的; ●《名稱查詢證明》不能作為企業(yè)登記證明文件; ●原件核對后退回,復(fù)印件留存。 |
7 | 法定代表人材料 | ●變更法定代表人提交此項材料; ●提供上級主管部門人事任免決定或股東決議、擬變更法定代表人簡歷表(點擊下載)、學(xué)歷或職稱證書復(fù)印件、身份證復(fù)印件; ●具體條件可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》。 |
8 | 企業(yè)負(fù)責(zé)人材料 | ●變更企業(yè)負(fù)責(zé)人提交此項材料; ●由法定代表人或原企業(yè)負(fù)責(zé)人提出申請,并提供雙方身份證復(fù)印件、擬變更企業(yè)負(fù)責(zé)人簡歷表(點擊下載), 身份證復(fù)印件、學(xué)歷證書或職稱證明、離職證明(如之前有任職于其他單位),法人企業(yè)還需提供擬變更企業(yè)負(fù)責(zé)人的任命文件; ●具體條件可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》。 |
9 | 質(zhì)量管理人材料 | ●材料包括簡歷表(點擊下載)、學(xué)歷證書或職稱證書復(fù)印件、身份證復(fù)印件、離職證明(如之前有任職于其他單位)、在職在崗證明材料(勞動合同、在本企業(yè)的個人社保繳費(fèi)證明); ●具體條件可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》。 |
10 | 技術(shù)人員一覽表(點擊下載) | ●技術(shù)人員一覽表的簽字處必須由本人簽字。 |
11 | 所有技術(shù)人員身份證復(fù)印件及學(xué)歷證書復(fù)印件 | ●所有技術(shù)人員需要有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,相關(guān)專業(yè)可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》; ●所有技術(shù)人員需到培訓(xùn)中心參加醫(yī)療器械法律法規(guī)知識培訓(xùn),并取得培訓(xùn)合格證明。 |
12 | 產(chǎn)品注冊證復(fù)印件 | ●增加經(jīng)營范圍需提供擬經(jīng)營品種的產(chǎn)品注冊證復(fù)印件。 |
13 | 經(jīng)營場所的地理位置圖、平面布置圖及房屋使用權(quán)證明文件 | ●變更經(jīng)營場所提交此項資料; ●提供的地理位置圖,應(yīng)注明經(jīng)營場所周圍主干道及標(biāo)志性建筑物; ●平面布置圖應(yīng)注明申請企業(yè)名稱、地址并標(biāo)明各功能分區(qū)(根據(jù)企業(yè)部門設(shè)置)、面積和尺寸; ●房屋使用權(quán)證明文件應(yīng)包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明、出租方代表的身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式(出租方的聯(lián)系方式可付在身份證復(fù)印件上或合同中)。 ●具體條件可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》; ●變更經(jīng)營場所須經(jīng)現(xiàn)場驗收。 |
14 | 倉庫場所的地理位置圖、平面布置圖及房屋使用權(quán)證明文件 | ●變更倉庫場所提交此項資料; ●提供的地理位置圖,應(yīng)注明倉庫場所周圍主干道及標(biāo)志性建筑物; ●平面布置圖應(yīng)注明申請企業(yè)名稱、地址并標(biāo)明各功能分區(qū)(合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū))、面積和尺寸; ●房屋使用權(quán)證明文件應(yīng)包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明、出租方代表的身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式(出租方的聯(lián)系方式可付在身份證復(fù)印件上或合同中)。 ●具體條件可對照《廣東省開辦醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)(2012年修訂)》; ●變更倉庫場所須經(jīng)現(xiàn)場驗收。 |
15 | 經(jīng)營質(zhì)量管理制度1份 | ●企業(yè)應(yīng)制定符合有關(guān)法規(guī)及企業(yè)實際的質(zhì)量管理制度,對經(jīng)營產(chǎn)品的購、銷、存實現(xiàn)全過程的電腦管理。主要包括:質(zhì)量方針;質(zhì)量責(zé)任;質(zhì)量裁決流程;質(zhì)量信息管理;文件管理及控制;部門及崗位職責(zé);培訓(xùn)考核及繼續(xù)教育;首營企業(yè)審核;供應(yīng)商及采購商審核;產(chǎn)品購銷;產(chǎn)品驗收、倉儲、出庫復(fù)核;記錄及檔案;票據(jù)及憑證;不合格品控制;銷后退回產(chǎn)品控制;質(zhì)量跟蹤;質(zhì)量事故及不良事件處理;醫(yī)療器械召回;醫(yī)療器械經(jīng)營電子監(jiān)管及上報;計算機(jī)信息系統(tǒng)維護(hù)及使用;客戶信息反饋及處理;售后服務(wù)情況等內(nèi)容。 |
16 | 質(zhì)量管理人在崗自我保證聲明1份 | ●應(yīng)由質(zhì)量管理人員本人簽字并加蓋企業(yè)公章。 |
17 | 倉儲設(shè)施設(shè)備目錄1份(點擊下載) | ●倉庫應(yīng)配備符合經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍要求并運(yùn)轉(zhuǎn)良好的設(shè)施設(shè)備及裝置。主要包括:避光、通風(fēng)、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防鳥、防污染等設(shè)備及裝置;消防安全設(shè)施;溫濕度監(jiān)測和調(diào)節(jié)設(shè)備;符合安全用電要求的照明設(shè)備。 |
18 | 申請材料真實性的自我保證聲明1份 | ●包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾 ●應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公。 |
19 | 《授權(quán)委托書》1份(點擊下載) | ●經(jīng)辦人不是申請企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人的須提交此項材料。 |
20 | 變更《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》確認(rèn)書1份 | ●應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。 |
注:1、變更企業(yè)名稱請?zhí)峤槐淼?、2、3、5、6、9、16、18、19、20項資料;
2、變更法定代表人請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、7、9、10、16、18、19、20項資料;
3、變更企業(yè)負(fù)責(zé)人請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、8、9、10、16、18、19、20項資料;
4、變更質(zhì)量管理人員請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、9、10、11、15、16、18、19、20項資料;
5、變更經(jīng)營范圍請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20項資料(變更經(jīng)營范圍須經(jīng)現(xiàn)場驗收,并提供增加經(jīng)營范圍的產(chǎn)品注冊證,如核減經(jīng)營范圍不須提供,企業(yè)如變更經(jīng)營范圍且變更后范圍達(dá)10個以上需設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),即一名質(zhì)量管理人、一名質(zhì)量管理員);
6、變更經(jīng)營場所地址請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、9、13、16、18、19、20項資料;
7、變更倉庫場所地址請?zhí)峤槐淼?、2、3、4、5、9、14、16、18、19、20項資料。
8、凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣,注明日期,加蓋單位公章;個人申請的須簽字或簽章。
9、申請材料應(yīng)完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫,使用A4紙打印,復(fù)印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
八、辦理的程序
申請人網(wǎng)上受理平臺預(yù)受理→憑預(yù)受理號提交資料→受理窗口受理→科室(分局)審核→現(xiàn)場技術(shù)審查→審批→告知、發(fā)證(網(wǎng)站、受理大廳)
九、事項有效期
變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》與原證有效期一致。
十、工作時限
自受理之日起,需現(xiàn)場驗收20個工作日作出行政許可決定,不需現(xiàn)場驗收15個工作日作出行政許可決定;自行政許可決定之日起10日內(nèi)制證辦結(jié),并告知申請人。以上時限不包括申請人補(bǔ)正材料所需的時間。注:以上期限以工作日計算,不含法定節(jié)假日。
十一、行政許可收費(fèi):按有關(guān)部門批準(zhǔn)收費(fèi)
十二、行政許可年審或年檢:無
十三、咨詢投訴機(jī)構(gòu):
咨詢:東莞市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械科,電話:22333780、22333781
投訴:東莞市食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室電話:22102069
十四、備注
1、申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,東莞市食品藥品監(jiān)督管理部門對申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并給予警告。申請人在1年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十六條)。
2、申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,(食品)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第三十七條)。
3、 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)因違法經(jīng)營已經(jīng)被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查,但尚未結(jié)案的;或者已經(jīng)收到行政處罰決定,但尚未履行處罰的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)中止受理或者審查其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的許可事項申請,直至案件處理完結(jié)。(《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)第二十條)。
4、根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于第三批取消和調(diào)整行政審批項目的決定》(國發(fā)〔2004〕16號),取消國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案。
5、按照《關(guān)于租賃醫(yī)療器械有關(guān)問題的批復(fù)》(國食藥監(jiān)市〔2004〕20號)、《關(guān)于融資租賃醫(yī)療器械監(jiān)管問題的答復(fù)意見》(國食藥監(jiān)市[2005]250號)的要求,租賃經(jīng)營是經(jīng)營的一種形式,需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)主要工作:
1、指導(dǎo)建立經(jīng)營企業(yè)組織機(jī)構(gòu);
2、幫助、指導(dǎo)編寫許可證實施細(xì)則要求的各項管理制度;
3、指導(dǎo)填報申報材料;
4、指導(dǎo)改進(jìn)經(jīng)營管理現(xiàn)場;
5、指導(dǎo)經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立和實施;
6、開展許可證模擬審查服務(wù);
7、講解許可證審查中的注意點;
8、幫助通過上級有關(guān)部門組織的現(xiàn)場審查;
9、指導(dǎo)不合格項的整改;
10、確保如期獲得經(jīng)營許可證。
GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證方面可以提供的服務(wù)有:
1)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦公及倉儲區(qū)域平面圖紙設(shè)計咨詢服務(wù)
2)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)
3)生產(chǎn)許可證經(jīng)營范圍內(nèi)代表經(jīng)營產(chǎn)品證件交流輔導(dǎo)服務(wù)
4)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申報辦理服務(wù)
5)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更辦理服務(wù)
6)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證到期換證辦理服務(wù)
7)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)自查顧問咨詢服務(wù)
8)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證模擬審核顧問服務(wù)
9)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)
10)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)
11)CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)
12)其他CFDA醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代理咨詢服務(wù)
13)境外進(jìn)口產(chǎn)品的產(chǎn)品信息推薦咨詢服務(wù)
14)經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)咨詢服務(wù)
15)經(jīng)營企業(yè)的其他咨詢服務(wù)
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服務(wù)流程資料添加中....
- 官方收費(fèi)資料添加中....
- 基礎(chǔ)法規(guī)資料添加中....
- 相關(guān)服務(wù)資料添加中....
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)信息服務(wù)資格證書核發(fā)
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書核發(fā)
如何辦互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證變更手續(xù)
互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書核發(fā)
廣州第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證補(bǔ)發(fā)新指南
廣州市第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證換證新指南
江門市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦代理服務(wù)
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(門店)核發(fā)辦事指南
中山市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證變更辦事指南
肇慶市醫(yī)療器械診斷試劑經(jīng)營許可證籌建程序
汕頭市二、三類《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》核發(fā)程序