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許可依據(jù)

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國國務(wù)院令第650號）；
2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）；
3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第22號）；

4.《〈醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證〉審批操作規(guī)范》（國食藥監(jiān)械[2004]521號）；

5.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（國食藥監(jiān)械[2009]833號）；

6.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（國食藥監(jiān)械[2009]835號）；

7.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》(國食藥監(jiān)械[2009]836號)；

8.《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）》、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（國食藥監(jiān)械[2007]239號）。

申請材料

1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)申請表》；
2.營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
3.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第八條所規(guī)定材料中發(fā)生變化的情況說明；
4.經(jīng)辦人授權(quán)證明；

5.. 其他證明資料；

6.申請材料真實(shí)性的自我保證聲明。

許可程序

一、受理 二、資料審核及現(xiàn)場核查 三、審核 四、復(fù)核 五、核定 六、公示 七、審定  八、審批 九、制作行政許可決定  十、送達(dá) 

許可期限

自受理完成之日起40個工作日（不含受理、補(bǔ)正、整改、公示時(shí)間）。

許可范圍

本行政區(qū)域內(nèi)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)審批申請由省局受理。

承辦處室

醫(yī)療器械監(jiān)管處

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

不收費(fèi)

聯(lián)系電話

0791-88158031

聯(lián)系地址

南昌市北京東路1566號， 郵編330029

備注

來我局領(lǐng)取相關(guān)證書或批文的時(shí)候，應(yīng)攜帶企業(yè)介紹信或法人委托書及領(lǐng)取人的身份證明復(fù)印件。