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格慧泰福(GHTF) | 高端醫(yī)療器械臨床注冊(cè)專家

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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理服務(wù)流程
  GHTF格慧泰福機(jī)構(gòu)為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的醫(yī)療器械全球注冊(cè)、臨床試驗(yàn)和法律法規(guī)解決方案服務(wù)。技術(shù)服務(wù)包括:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、醫(yī)療器械進(jìn)口注冊(cè)、醫(yī)療器械FDA注冊(cè)、醫(yī)療器械歐盟CE注冊(cè)等全球認(rèn)證注冊(cè)咨詢。詳情請(qǐng)聯(lián)系我們客服400-9905-168

一、意向方案及委托合同商談
  1、意向商談,現(xiàn)場(chǎng)考察、認(rèn)證咨詢報(bào)價(jià)方案、咨詢服務(wù)合同設(shè)計(jì)與提供
  2、如果企業(yè)有設(shè)計(jì)方面的需求,則我公司同時(shí)派設(shè)計(jì)人員到現(xiàn)場(chǎng)考察評(píng)估
  3、商務(wù)談判交流項(xiàng)目方案并簽定項(xiàng)目委托合同

二、調(diào)研和策劃?rùn)C(jī)構(gòu)的建設(shè)
  1、現(xiàn)場(chǎng)診斷,提出硬件設(shè)施的準(zhǔn)備或整改意見(jiàn)
  2、GHTF格慧泰福顧問(wèn)顧問(wèn)與企業(yè)進(jìn)行溝通和了解,提出管理體系的診斷意見(jiàn)(適用時(shí))
  3、擬訂生產(chǎn)許可證認(rèn)證工作計(jì)劃,形成書面文件
  4、確定企業(yè)方代表,協(xié)助企業(yè)成立生產(chǎn)許可證認(rèn)證工作小組
  5、建立企業(yè)質(zhì)量管理體系,包括組織機(jī)構(gòu)的核定和崗位職責(zé)的確定
  6、培訓(xùn)生產(chǎn)許可證基礎(chǔ)知識(shí)
  7、結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況,編制生產(chǎn)許可證申報(bào)文件

三、硬件建設(shè)準(zhǔn)備
  1、GHTF格慧泰福顧問(wèn)顧問(wèn)根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況審核初步方案
  2、咨詢方專家審核硬件設(shè)施
  3、企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)備咨詢
  4、廠房裝修、設(shè)備、工藝管道安裝結(jié)果確認(rèn)(適用時(shí))
  5、其它硬件改造過(guò)程中企業(yè)需要進(jìn)行的咨詢
 

四、人力資源配置
    1、格慧泰福根據(jù)企業(yè)實(shí)際情況及法規(guī)要求為企業(yè)指導(dǎo)符合生產(chǎn)許可證要求的全部人員配置建議

       2、格慧泰福根據(jù)企業(yè)的實(shí)際情況編寫符合生產(chǎn)許可證要求的全部管理和申報(bào)文件(此種情況適合于企業(yè)技術(shù)力量較差的情況)
    3、如果企業(yè)自己制定操作類文件,則咨詢方進(jìn)行審核與完善

       4、涉及到產(chǎn)品工藝與技術(shù)參數(shù)要求需要企業(yè)提供協(xié)助,相關(guān)申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)SOP文件由GHTF格慧泰福顧問(wèn)顧問(wèn)予以提供指導(dǎo)

五、培訓(xùn)指導(dǎo)(關(guān)于檢查要求具體培訓(xùn)在現(xiàn)場(chǎng)檢查前進(jìn)行)
  1、生產(chǎn)許可證法律法規(guī)概況
  2、生產(chǎn)許可證的實(shí)施與相關(guān)規(guī)范性要求與政策
  3、生產(chǎn)許可證軟件體系的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容、生產(chǎn)許可證文件的編寫和管理知識(shí)
  4、人員培訓(xùn)的要求、方法和事例介紹
  5、驗(yàn)證的管理和文件化過(guò)程
  6、《規(guī)范》及生產(chǎn)許可證檢查實(shí)施細(xì)則的培訓(xùn)
  7、迎檢注意事項(xiàng)的培訓(xùn)
  8、組織企業(yè)技術(shù)人員修訂文件,咨詢方與企業(yè)一對(duì)一指導(dǎo)

六、軟件和硬件建設(shè)的實(shí)施
  1、企業(yè)按照咨詢公司的意見(jiàn)進(jìn)行廠房改造(必要時(shí))
  2、企業(yè)技術(shù)人員和操作人員結(jié)合本企業(yè)的實(shí)際情況進(jìn)行文件的修訂和再學(xué)習(xí)

七、軟件硬件的糾偏和認(rèn)證的準(zhǔn)備
  1、咨詢方在咨詢服務(wù)過(guò)程中根據(jù)硬件和軟件的實(shí)際情況進(jìn)行糾偏,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)
  2、編制全公司認(rèn)證計(jì)劃
  3、格慧泰福提供申報(bào)文件樣本,由企業(yè)編制本單位的申報(bào)材料體系,由咨詢方負(fù)責(zé)審核把關(guān)
  4、設(shè)備驗(yàn)證知識(shí)培訓(xùn)(適用時(shí))
  5、工藝驗(yàn)證知識(shí)培訓(xùn)(適用時(shí))
  6、清潔驗(yàn)證知識(shí)培訓(xùn)(適用時(shí))

八、軟件硬件的磨合及試運(yùn)行
  1、生產(chǎn)許可證硬件改造完成后生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的準(zhǔn)備及布置
  2、指導(dǎo)設(shè)備驗(yàn)證工作
  3、指導(dǎo)公用工程驗(yàn)證工作(適用時(shí))
  4、指導(dǎo)工藝驗(yàn)證工作(適用時(shí))
  5、生產(chǎn)許可證文件體系的審定和運(yùn)行
  6、現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行的指導(dǎo),包括各種標(biāo)志的管理
  7、企業(yè)進(jìn)行自檢,不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改

九、生產(chǎn)許可證認(rèn)證模擬檢查
  1、指導(dǎo)企業(yè)完成生產(chǎn)許可證申報(bào)資料的編寫并由咨詢方進(jìn)行審核把關(guān)
  2、格慧泰福技術(shù)專家組織進(jìn)行模擬檢查
  3、對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改,保持質(zhì)量體系的運(yùn)行

十、生產(chǎn)許可證認(rèn)證檢查發(fā)證
       1、格慧泰福負(fù)責(zé)確定申報(bào)資料企業(yè)自行或委托咨詢公司進(jìn)行申請(qǐng),并取得受理通知書

       2、實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查并合理進(jìn)行迎檢工作指導(dǎo)
    3、對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行整改,保持項(xiàng)目認(rèn)證預(yù)期結(jié)果

       4、跟進(jìn)發(fā)證審批進(jìn)度并最終取得認(rèn)證證書
十一、根據(jù)GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)客戶服務(wù)中心要求啟動(dòng)客戶售后服務(wù)

 

GHTF格慧泰福在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證方面可以提供的服務(wù)有:

1)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房平面圖紙?jiān)O(shè)計(jì)咨詢服務(wù)

2)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)

3)生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍內(nèi)代表生產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫輔導(dǎo)服務(wù)

4)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證申報(bào)辦理服務(wù)

5)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更辦理服務(wù)

6)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證到期換證辦理服務(wù)

7)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可企業(yè)自查顧問(wèn)咨詢服務(wù)

8)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證模擬審核顧問(wèn)服務(wù)

9)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備配置與選型輔導(dǎo)服務(wù)

10)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證籌建咨詢服務(wù)

11)CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證法律法規(guī)培訓(xùn)服務(wù)

12)其他CFDA醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理咨詢服務(wù)

 

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    第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

    珠海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案程序

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    江西醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案

    惠州第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記備案辦理

    順德第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記辦事指南

    順德醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代辦服務(wù)

    東莞市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理

    江蘇省首次申領(lǐng)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》指南(2013版)

    湖南省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)

    廣東省《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)變更

    深圳市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代理服務(wù)

    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代理服務(wù)

    湖南省申請(qǐng)開辦第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

    上海醫(yī)療器械一類備案及一類注冊(cè)流程圖

    上海市第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)新辦、變更、延續(xù)、補(bǔ)證、注銷辦事指南

    佛山市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

    東莞市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記備案代理

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