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一、依據(jù)

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）的通知（食藥監(jiān)械管[2014]13號(hào)）。

二、認(rèn)定權(quán)限和結(jié)果

　　省局出具初審意見(jiàn)，國(guó)家總局負(fù)責(zé)認(rèn)定，出具審查結(jié)果書(shū)面通知，并抄送省局。

三、認(rèn)定條件

　?。ㄒ唬┢髽I(yè)注冊(cè)地在廣東省內(nèi)；

　　（二）符合食藥監(jiān)械管[2014]13號(hào)文中第二條要求，且能提供食藥監(jiān)械管[2014]13號(hào)文中第四條材料的。

四、材料目錄

　?。ㄒ唬﹦?chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)表；

　　（二）申請(qǐng)人企業(yè)法人資格證明文件；

　　（三）產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)情況及證明文件；

　?。ㄋ模┊a(chǎn)品研發(fā)過(guò)程及結(jié)果的綜述；

　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)文件，至少應(yīng)當(dāng)包括：

　　1.產(chǎn)品的預(yù)期用途;

　　2.產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理；

　　3.產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)及確定依據(jù)，主要原材料、關(guān)鍵元器件的指標(biāo)要求，主要生產(chǎn)工藝過(guò)程及流程圖，主要技術(shù)指標(biāo)的檢驗(yàn)方法。

　　（六）產(chǎn)品創(chuàng)新的證明性文件，至少應(yīng)當(dāng)包括：

　　1.信息或者專利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告；

　　2.核心刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專著及文件綜述；

　　3.國(guó)內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品應(yīng)用情況的分析及對(duì)比（如有）；

　　4.產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容及在臨床應(yīng)用的顯著價(jià)值。

　　（七）產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告；

　?。ò耍┊a(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（樣稿）；

　?。ň牛┢渌C明產(chǎn)品符合食藥監(jiān)械管[2014]13號(hào)第二條的資料；

　?。ㄊ┧峤毁Y料真實(shí)性的自我保證聲明。

　　申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)使用中文，原文為外文的，應(yīng)當(dāng)有中文譯本。

五、材料要求

　?。?）申請(qǐng)材料應(yīng)清晰、整潔，使用A4規(guī)格紙張打??；

　　（2）每項(xiàng)文件第一頁(yè)作標(biāo)簽，或用帶標(biāo)簽的隔頁(yè)紙分隔，并按申請(qǐng)材料一級(jí)目錄標(biāo)明項(xiàng)目編號(hào)；

　　（3）每項(xiàng)文件均應(yīng)加蓋企業(yè)公章；

　?。?）按照申請(qǐng)材料目錄的順序裝訂成冊(cè)；

　　（5）用檔案袋將報(bào)送的材料裝好，檔案袋需使用封面，格式見(jiàn)“檔案袋封面格式”。

六、申請(qǐng)表格及文件下載

http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0845/96654.html

七、初審流程

八、接收材料地址

　　廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路753號(hào)之二2203房省局醫(yī)療器械注冊(cè)處，

　　電話：020-37885407

九、初審時(shí)限

　　自接收材料之日起，20個(gè)工作日內(nèi)省局出具初審意見(jiàn)，申報(bào)材料和意見(jiàn)由省局直接寄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)中心受理；企業(yè)在遞交材料之日起40工作日后關(guān)注國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)信息。