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助聽(tīng)器注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中需要注意的問(wèn)題

為規(guī)范統(tǒng)一助聽(tīng)器相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品注冊(cè)工作中的實(shí)施，我中心于2009年3月24日組織召開(kāi)了助聽(tīng)器相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研討會(huì)。全國(guó)電聲學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)、北京醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)所、上海醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)所、廣州醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)所、濟(jì)南醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗(yàn)所及助聽(tīng)器生產(chǎn)企業(yè)的有關(guān)技術(shù)人員參加了此次會(huì)議。
本次會(huì)議對(duì)助聽(tīng)器產(chǎn)品相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情況進(jìn)行了梳理。與會(huì)專(zhuān)家和代表們通過(guò)深入分析討論，一致認(rèn)為：助聽(tīng)器注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)按照SJ/T10862-96《助聽(tīng)器交貨時(shí)質(zhì)量檢驗(yàn)的性能測(cè)量》的要求執(zhí)行，具體要求如下：
助聽(tīng)器在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)中以SJ/T10862-96中第五條的九項(xiàng)內(nèi)容的要求予以標(biāo)稱(chēng)；其中：
①標(biāo)稱(chēng)電池或供電：要求在隨機(jī)文件中明確標(biāo)識(shí)電池類(lèi)型、電壓，并由檢測(cè)中心確認(rèn)；
②標(biāo)稱(chēng)電池電流：按照SJ/T10862-96中8.5的要求予以標(biāo)稱(chēng)和檢測(cè)；
③標(biāo)稱(chēng)OSPL90頻率響應(yīng)曲線：標(biāo)稱(chēng)最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.2方法檢測(cè)；
④在參考測(cè)試頻率的標(biāo)稱(chēng)滿(mǎn)檔增益：按照SJ/T10862-96的要求予以標(biāo)稱(chēng)并按8.3檢測(cè)；
⑤標(biāo)稱(chēng)滿(mǎn)檔聲增益頻率響應(yīng)曲線：標(biāo)稱(chēng)最大值和高頻平均值并按 SJ/T10862-96中8.3方法檢測(cè)；
⑥標(biāo)稱(chēng)基本頻率響應(yīng)曲線：標(biāo)稱(chēng)頻率范圍，測(cè)試方法：先以SJ/T10862-96中8.4的方法找出參考測(cè)試位置，保持輸入聲壓級(jí)恒定在60dB，在200Hz～5000Hz頻率范圍內(nèi)改變聲源頻率，測(cè)量聲耦合腔內(nèi)對(duì)應(yīng)頻率的聲壓級(jí)，獲得基本頻率響應(yīng)曲線；從基本頻響曲線中獲得高頻平均（HFA）輸出級(jí)，以HFA輸出級(jí)值減去20dB之差，在頻率響應(yīng)曲線上劃一水平直線相交于f1、f2，下限頻率f1到上限頻率f2為頻率響應(yīng)范圍。
⑦標(biāo)稱(chēng)諧波失真：標(biāo)稱(chēng)至少三點(diǎn)的諧波失真，并按SJ/T10862-96中8.6檢測(cè)；
⑧標(biāo)稱(chēng)等效輸入噪聲：按照SJ/T10862-96的要求予以標(biāo)稱(chēng)并按8.7檢測(cè)；
⑨標(biāo)稱(chēng)拾音線圈最大靈敏度：按照SJ/T10862-96的要求予以標(biāo)稱(chēng)并按8.8檢測(cè)。
（注：高頻平均值：在1000Hz、1600 Hz 、2500 Hz三個(gè)頻率點(diǎn)的增益或聲輸出級(jí)的平均值，以dB為單位。）（審評(píng)一處供稿）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2009年5月7日

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