中文无码精品A∨,少妇人妻在线无码天堂视频网,婷婷色无码在线观看,亚洲 无码 少妇 毛,嫖农村40的妇女舒服上萬網友分享免费一级心得

       隨著計算機技術的快速發(fā)展，醫(yī)療器械軟件的種類日漸增多，在醫(yī)療器械中所起的作用越來越強，開發(fā)方式靈活多樣，但隨之帶來的質量問題也越來越突出，造成的召回事件日益增加，嚴重性不容忽視。

美國FDA自1983年至2005年的醫(yī)療器械軟件召回數(shù)據(jù)如表1所示：

表1：FDA醫(yī)療器械軟件召回數(shù)據(jù)

注：本表數(shù)據(jù)源自FDA的軟件召回分析文獻和軟件指南。

表1數(shù)據(jù)表明軟件召回的增速高于醫(yī)療器械整體情況，這說明醫(yī)療器械軟件的質量問題日益突出。1999～2005的召回數(shù)據(jù)還表明內(nèi)含軟件的醫(yī)療器械召回有33.7%與軟件失效有關，這說明軟件失效是導致內(nèi)含軟件醫(yī)療器械召回的重要原因。1992～1998的召回數(shù)據(jù)還表明軟件召回有79.3%與軟件變更有關，這說明軟件變更是導致醫(yī)療器械軟件召回的主要原因。

同時，F(xiàn)DA的I級召回（導致死亡或嚴重傷害）數(shù)據(jù)表明：2007年有5例醫(yī)療器械因軟件失效而I級召回，2009年有3例醫(yī)療器械因軟件失效而I級召回，這說明醫(yī)療器械軟件失效足以致命或造成嚴重傷害。因此，醫(yī)療器械軟件的質量問題不容忽視，急需加強監(jiān)管力度。

為了進一步保障人民群眾的用械安全和提高技術審評的質量，結合YY/T 0664-2008 《醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過程》、YY/T 0708-2009 《醫(yī)用電氣設備 第1-4部分：安全通用要求 并列標準 可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》和GB/T 25000.51-2010《軟件工程 軟件產(chǎn)品質量要求與評價（SQuaRE） 商業(yè)現(xiàn)貨（COTS）軟件產(chǎn)品的質量要求與測試細則》等相關標準的要求，我中心在2011年先后開展了歐美軟件監(jiān)管的文獻調研、軟件生產(chǎn)企業(yè)的實地考察、軟件技術審評專家研討會等工作，在上述工作的基礎上提出了醫(yī)療器械軟件注冊申報的基本要求，現(xiàn)說明如下：

一、適用范圍

本文件適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊類型包括境外產(chǎn)品首次注冊與重新注冊、境內(nèi)III類產(chǎn)品首次注冊與重新注冊，適用的開發(fā)方式包括自主開發(fā)、部分采用現(xiàn)成軟件和全部采用現(xiàn)成軟件。具體包括：

1、獨立軟件：本身是醫(yī)療器械或附件的軟件，如處理型軟件、數(shù)據(jù)型軟件；

2、軟件組件：作為醫(yī)療器械、部件或附件組成部分的軟件，如嵌入式軟件、控制型軟件；

3、專用軟件：其他有特定用途的軟件，如個體化定制型軟件。

二、申報要求

制造商應提供一份單獨的醫(yī)療器械軟件描述文檔，包括基本信息、實現(xiàn)過程和核心算法三部分內(nèi)容，詳盡程度取決于醫(yī)療器械軟件的安全性級別和復雜程度。軟件安全性級別（YY/T 0664-2008）基于醫(yī)療器械軟件損害嚴重度分為：

A級：不可能對健康有傷害和損壞；

B級：可能有不嚴重的傷害；

C級：可能死亡或嚴重傷害。

對于B級和C級的醫(yī)療器械軟件，軟件描述文檔的部分內(nèi)容應提供原始文件。表2是醫(yī)療器械軟件描述文檔的總體要求：

表2：醫(yī)療器械軟件描述文檔申報要求

醫(yī)療器械軟件描述文檔的具體內(nèi)容要求如下：

1、基本信息

產(chǎn)品標識

描述醫(yī)療器械軟件的名稱、型號、版本號、制造商和生產(chǎn)地址，軟件組件為內(nèi)部標識。

1.2 安全性級別

依據(jù)軟件的功能、預期用途和使用環(huán)境說明醫(yī)療器械軟件的安全性級別，并詳細說明安全性級別的確定理由。

1.3 結構功能

依據(jù)軟件設計規(guī)格（SDS）給出體系結構圖，圖示醫(yī)療器械軟件組成模塊之間、組成模塊與外部接口之間的關系。依據(jù)體系結構圖描述組成模塊的功能、模塊關系、模塊與外部接口關系以及用戶界面。組成模塊應注明選裝、版本號及現(xiàn)成軟件的名稱、版本號、制造商和類型（外包、成品、遺留）。

1.4 硬件關系

依據(jù)軟件設計規(guī)格（SDS）給出物理拓撲圖，圖示醫(yī)療器械軟件、通用計算機、醫(yī)療器械硬件相互之間的物理連接關系。依據(jù)物理拓撲圖描述醫(yī)療器械軟件（或組成模塊）與通用計算機、醫(yī)療器械硬件的物理連接關系。

1.5 運行環(huán)境

描述醫(yī)療器械軟件運行所需的硬件配置、軟件環(huán)境和網(wǎng)絡條件。硬件配置包括包括處理器、存儲器、外設器件和IO設備，軟件環(huán)境包括系統(tǒng)軟件、支持軟件、必備軟件、選配軟件和殺毒軟件，網(wǎng)絡條件包括網(wǎng)絡接口、網(wǎng)絡類型（局域網(wǎng)、廣域網(wǎng)）和網(wǎng)絡架構（CS、BS）。

1.6 適用范圍

獨立軟件應描述軟件的適用范圍和適用人群，軟件組件應描述其整體的功能用途以及醫(yī)療器械產(chǎn)品的適用范圍和適用人群。

1.7 禁忌癥

獨立軟件應描述軟件的禁忌癥和不適用人群，軟件組件應描述其整體的禁用功能以及醫(yī)療器械產(chǎn)品的禁忌癥和不適用人群。

1.8 上市歷史

醫(yī)療器械軟件在中國實質首次注冊應依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》及后續(xù)分類界定通知說明軟件的管理類別，實質重新注冊應列明在中國所有已上市產(chǎn)品的版本號和產(chǎn)品注冊證號。

同時應列明醫(yī)療器械軟件在原產(chǎn)國、美國、日本和歐盟等主要國家與地區(qū)首次上市的時間、版本號和管理類別。軟件組件應描述醫(yī)療器械產(chǎn)品（包含本軟件組件）的上市歷史。

2、實現(xiàn)過程

2.1 開發(fā)綜述

描述醫(yī)療器械軟件開發(fā)過程所用的語言、工具、方法和生存周期模型，其中工具應描述支持軟件（含開源軟件）和應用軟件（第三方軟件）的名稱、版本號和制造商。同時應說明開發(fā)人員數(shù)量、開發(fā)時間、工作量（人月數(shù)）、代碼行總數(shù)和控制文檔總數(shù)。

2.2 風險管理

應提供風險管理報告，包括名稱、嚴重度、原因、解決措施和結果。

風險管理實施情況應另附原始文件，軟件組件應提供醫(yī)療器械的風險管理報告。當組成模塊采用現(xiàn)成軟件時，所有級別醫(yī)療器械軟件均應對現(xiàn)成軟件進行風險管理。

2.3 需求規(guī)格

A級醫(yī)療器械軟件應描述軟件需求規(guī)格（SRS）關于功能和性能的要求。B級和C級醫(yī)療器械軟件應提供軟件需求規(guī)格全文。

需求規(guī)格應另附原始文件，軟件組件可提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的需求規(guī)格。當組成模塊采用現(xiàn)成軟件時，B級和C級醫(yī)療器械軟件應說明相應要求。

2.4 生存周期

A級醫(yī)療器械軟件應提供軟件開發(fā)生存周期計劃摘要，描述各階段的任務、內(nèi)容和結果。B級醫(yī)療器械軟件在A級基礎上應提供軟件配置管理計劃摘要和維護計劃摘要，描述相應的工具、流程和要求。C級醫(yī)療器械軟件在B級基礎上應列明各階段的輸入輸出控制文檔。

生存周期實施情況應另附原始文件，YY/T 0664-2008或YY/T 0708-2009核查表可提供作為參考。當組成模塊采用現(xiàn)成軟件時，B級和C級醫(yī)療器械軟件應在開發(fā)生存周期計劃、配置管理計劃和維護計劃中說明相應要求。

2.5 驗證與確認

A級醫(yī)療器械軟件應提供系統(tǒng)測試、用戶測試的測試計劃和報告摘要，描述測試的條件、工具、方法、通過準則和結果。B級醫(yī)療器械軟件在A級基礎上應概要介紹開發(fā)各階段的驗證活動，描述相應的工具、方法、內(nèi)容和結果，其中單元測試應描述覆蓋率要求，集成測試應描述集成策略。C級醫(yī)療器械軟件應概要介紹開發(fā)各個階段的驗證活動，并提供系統(tǒng)測試、用戶測試的測試計劃和報告。

系統(tǒng)測試和用戶測試應另附原始文件，可追溯性分析報告可提供作為參考。當組成模塊采用現(xiàn)成軟件時，所有級別軟件均應進行驗證與確認。

2.6 缺陷管理

A級醫(yī)療器械軟件應描述缺陷管理的工具、流程和要求，列明開發(fā)階段所發(fā)現(xiàn)的缺陷總數(shù)和剩余缺陷數(shù)。B級和C級醫(yī)療器械軟件在A級的基礎上應列明剩余缺陷的嚴重度、處理措施和處理時間。

當組成模塊采用現(xiàn)成軟件時，B級和C級醫(yī)療器械軟件應列明全部剩余缺陷情況。

2.7 修訂歷史

A級醫(yī)療器械軟件應描述軟件版本號的命名規(guī)則，列明軟件在原產(chǎn)國本版本所有修訂活動的版本號、類型（完善型、適應型、糾正型）和日期。B級醫(yī)療器械軟件在A級基礎上應詳述本版本與原產(chǎn)國前次批準上市版本的變更內(nèi)容。C級醫(yī)療器械軟件在B級基礎上應列明軟件在原產(chǎn)國首次上市后歷次修訂且批準上市的版本號、類型和日期。

2.8 臨床評價

臨床評價資料包括文獻資料、臨床數(shù)據(jù)和臨床試驗報告，應另附原始文件。

3、核心算法

依據(jù)軟件設計規(guī)格（SDS）和用戶說明書列明核心算法的名稱、原理核心算法包括后處理算法和，其中后處理算法通常會改變原始醫(yī)學圖像或數(shù)據(jù)，包括但不限于壓縮、分割、配準融合、三維重建、量化分析和異常識別；人工智能算法通?；跀?shù)據(jù)庫進行分析處理，包括但不限于模式識別、神經(jīng)網(wǎng)絡和專家系統(tǒng)。類型是指公認成熟算法（公開文獻專利標準、原理簡單明確、上市超過四年且無不良事件）或全新算法（源自科學研究和臨床數(shù)據(jù)）。

核心算法提交材料的詳盡程度取決于安全性級別和類型。當安全性級別為A級時，公認成熟算法可只列明名稱，全新算法應描述原理和用途。當安全性級別為B級或C級時，公認成熟算法應描述原理和用途，全新算法除描述原理和用途外還應提供安全性與有效性的驗證資料。

醫(yī)療器械軟件實質首次注冊應列明所有核心算法的名稱、原理、用途和類型，實質重新注冊應列明本版新增核心算法的名稱、原理、用途和類型。

三、現(xiàn)成軟件

對于部分采用現(xiàn)成軟件的方式，外包、成品和遺留軟件申報要求相同，已在前一章詳細說明。對于全部采用現(xiàn)成軟件的方式，申報要求如下：

1、外包軟件應提供外包合同和軟件描述文檔；

2、成品軟件應提供外購合同和軟件描述文檔（不適用內(nèi)容應說明理由），如已在中國上市應提供產(chǎn)品注冊證復印件和相應資料；

3、遺留軟件應提供產(chǎn)品注冊證復印件和軟件描述文檔（不適用內(nèi)容應說明理由）。