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一、意向方案及委托合同商談
　　1、意向商談，現(xiàn)場考察、產(chǎn)品注冊認證咨詢報價方案、咨詢服務(wù)合同設(shè)計與提供
　　2、如果企業(yè)有設(shè)計方面的需求，則我公司同時派設(shè)計人員到現(xiàn)場考察評估
　　3、商務(wù)談判交流項目方案并簽定產(chǎn)品注冊代理委托合同

二、調(diào)研和策劃注冊團隊的建設(shè)
　　1、現(xiàn)場診斷根據(jù)質(zhì)量體系考核依據(jù)的法律法規(guī)或標準，提出涉及到需要硬件設(shè)施整改意見
　　2、GHTF顧問與企業(yè)進行溝通和了解，提出產(chǎn)品注冊體系架構(gòu)的診斷意見（適用時）
　　3、擬訂產(chǎn)品注冊認證工作計劃，形成書面文件
　　4、確定企業(yè)方代表，協(xié)助企業(yè)成立產(chǎn)品注冊認證工作小組
　　5、完善并運行企業(yè)質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量體系考核的內(nèi)審與管理評審小組人員的確定
　　6、培訓(xùn)產(chǎn)品注冊基礎(chǔ)知識
　　7、結(jié)合注冊產(chǎn)品類別的實際情況，編制相應(yīng)的產(chǎn)品注冊申報文件體系及流程優(yōu)化體系

三、硬件改善準備
　　1、GHTF顧問根據(jù)企業(yè)實際情況審核初步質(zhì)量體系考核涉及到的硬件整改方案
　　2、咨詢方專家審核硬件設(shè)施整改情況
　　3、廠房裝修、設(shè)備、工藝管道安裝結(jié)果確認（適用時）

4、產(chǎn)品注冊檢測過程的聯(lián)絡(luò)和跟進
　5、其它硬件改造過程中企業(yè)需要進行的咨詢

四、人力資源與注冊文件準備
　　1、由咨詢公司根據(jù)企業(yè)的實際情況及法規(guī)要求為企業(yè)審核符合產(chǎn)品注冊要求的全部人員配置提出合理化建議

2、由咨詢公司根據(jù)注冊咨詢輔導(dǎo)方案責(zé)任分工編寫符合產(chǎn)品注冊要求的全部注冊文件和申報資料

3、如果企業(yè)自己制定注冊申報類文件體系，則咨詢方提供審核與完善注冊資料指導(dǎo)工作

4、涉及到產(chǎn)品工藝與技術(shù)參數(shù)要求需要企業(yè)提供協(xié)助，相關(guān)申報標準SOP文件由GHTF顧問予以提供指導(dǎo)

五、培訓(xùn)指導(dǎo)（關(guān)于注冊申報要求具體培訓(xùn)在現(xiàn)場檢查前進行）
　　1、產(chǎn)品注冊法律法規(guī)概況
　　2、產(chǎn)品注冊的實施與相關(guān)規(guī)范性要求與政策
　　3、產(chǎn)品注冊文件申報體系的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容、產(chǎn)品注冊文件的編寫和管理知識
　　4、人員培訓(xùn)的要求、方法和事例介紹
　　5、驗證的管理和文件化過程（適用時）
　　6、《規(guī)范》及產(chǎn)品注冊檢查實施細則的培訓(xùn)（適用時）
　　7、組織企業(yè)技術(shù)人員修訂注冊申報文件，咨詢方與企業(yè)一對一指導(dǎo)

六、臨床試驗的實施
　　1、企業(yè)按照注冊咨詢方案的分工確立臨床試驗事宜(適用時）
　　2、取得合法臨床試驗報告

七、注冊申報前準備
　　1、咨詢方在咨詢服務(wù)過程中根據(jù)硬件和軟件的實際情況進行遞交注冊資料前的糾偏，進行審核完善定稿
　　2、由咨詢方提供企業(yè)申報文件樣本，由企業(yè)編制本單位的申報材料體系，由咨詢方負責(zé)審核把關(guān)
　　3、設(shè)備驗證知識培訓(xùn)(適用時）
　　4、工藝驗證知識培訓(xùn)(適用時）
　　5、清潔驗證知識培訓(xùn)(適用時）

八、產(chǎn)品注冊跟進

1、指導(dǎo)企業(yè)完成產(chǎn)品注冊申報資料的編寫并由咨詢方進行審核把關(guān)并遞交注冊受理部門受理
　　2、由咨詢公司協(xié)助跟進注冊審批進度
　　3、對發(fā)補資料協(xié)助進行完善整改

4、協(xié)助技術(shù)審批過程的產(chǎn)品注冊答辯（適用時）

5、協(xié)助取得最終醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊認證證書

十、根據(jù)GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)機構(gòu)客戶服務(wù)中心要求啟動客戶售后服務(wù)

格慧泰福機構(gòu)醫(yī)療器械注冊代理主要服務(wù)如下：

一、CFDA注冊檢測咨詢服務(wù)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及注冊產(chǎn)品標準

2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測所

3、準備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件

4、報呈注冊檢測申報文件

5、產(chǎn)品測試的過程跟進與協(xié)調(diào)

5、產(chǎn)品整改的協(xié)助與技術(shù)處理

二、CFDA產(chǎn)品臨床試驗CRO服務(wù)

1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗豁免評價服務(wù)

2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務(wù)

3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗

4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理

5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫

6、臨床試驗監(jiān)查、臨床試驗GCP規(guī)范指導(dǎo)

三、CFDA注冊質(zhì)量體系咨詢服務(wù)

1、產(chǎn)品的范圍和分類以及適應(yīng)的報批程序， 報批的時間；

2、為您提供相關(guān)的國家和國際標準；

3、醫(yī)療器械設(shè)計研發(fā)及其生產(chǎn)和經(jīng)營管理。

4、產(chǎn)品注冊涉及的（GMP）質(zhì)量體系咨詢服務(wù)。

四、CFDA產(chǎn)品注冊申報服務(wù) (SDA Registration)

1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應(yīng)報批程序

2、指導(dǎo)填寫CFDA注冊申報表格

3、準備、審核、編輯及整理注冊申請文件

4、報呈申報文件

5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進聯(lián)系

6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審

7、跟蹤注冊進程及協(xié)助技術(shù)答辯

8、翻譯有關(guān)申報資料

9、其他技術(shù)審評的資料補充協(xié)助