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第一類醫(yī)療器械備案服務

1、 中華人民共和國國務院令第650號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

2、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第26號公告《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》

3、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第8號通告《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》

4、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第9號通告《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告》

5、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第25號公告《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告》

6、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑分類子目錄的通知》（食藥監(jiān)械管〔2013〕242號）

7、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年第23號公告《關(guān)于貫徹實施〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉有關(guān)事項的公告》

8、國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳《關(guān)于實施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號）

三、備案申報資料基本要求

1.備案資料完整齊備。備案表填寫完整。
2.各項文件除證明性文件外均應以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應同時提供原文。
3.境內(nèi)產(chǎn)品備案資料如無特殊說明的，應由備案人簽章。“簽章”是指：備案人蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊專用章。
4.進口產(chǎn)品備案資料如無特別說明，原文資料均應為原件，并由備案人簽章，中文文本由代理人簽章。原文資料“簽章”是指：備案人的法定代表人、負責人簽名，或者簽名加組織機構(gòu)蓋章，并且應當提交由備案人所在地公證機構(gòu)出具的公證件；中文資料“簽章”是指：代理人的組織機構(gòu)蓋章，或者其法定代表人、負責人簽名加組織機構(gòu)蓋章。
5.備案資料應有所提交資料目錄，包括整個申報資料的1級和2級標題，并以表格形式說明每項的卷和頁碼。


四、備案申報資料制定要求


（一）第一類醫(yī)療器械備案表
（二）安全風險分析報告
 報告編制要點：醫(yī)療器械應按照YY 0316《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》的有關(guān)要求編制，主要包括醫(yī)療器械預期用途和與安全性有關(guān)特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險；對每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險；風險控制措施的實施和驗證結(jié)果，必要時應引用檢測和評價性報告；任何一個或多個剩余風險的可接受性評定等，形成風險管理報告。
     體外診斷試劑應對產(chǎn)品壽命周期的各個環(huán)節(jié),從預期用途、可能的使用錯誤、與安全性有關(guān)的特征、已知和可預見的危害等方面的判定及對患者風險的估計進行風險分析、風險評價及相應的風險控制的基礎(chǔ)上，形成風險管理報告。
（三）產(chǎn)品技術(shù)要求
文件編寫要點：產(chǎn)品技術(shù)要求應按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》編制。
（四）產(chǎn)品檢驗報告
輔導要點：產(chǎn)品檢驗報告應為產(chǎn)品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產(chǎn)品應當具有典型性。
（五）臨床評價資料
輔導要點
1. 詳述產(chǎn)品預期用途，包括產(chǎn)品所提供的功能，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等），目標用戶及其操作該產(chǎn)品應具備的技能/知識/培訓；預期與其組合使用的器械。
2. 詳述產(chǎn)品預期使用環(huán)境，包括該產(chǎn)品預期使用的地點如醫(yī)院、醫(yī)療/臨床實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。
3. 詳述產(chǎn)品適用人群，包括目標患者人群的信息（如成人、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。
4. 詳述產(chǎn)品禁忌癥，如適用，應明確說明該器械禁止使用的疾病或情況。
5. 已上市同類產(chǎn)品臨床使用情況的比對說明。
6. 同類產(chǎn)品不良事件情況說明。
（六）產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿
輔導要求：醫(yī)療器械應符合相應法規(guī)規(guī)定。
體外診斷試劑產(chǎn)品應按照《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》的有關(guān)要求，并參考有關(guān)技術(shù)指導原則編寫產(chǎn)品說明書。
醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯(lián)系方式及售后服務單位，進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；
　?。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；
　?。ㄋ模┽t(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)要求的編號；
　?。┊a(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍；
　?。ㄆ撸┙砂Y、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容；
　?。ò耍┌惭b和使用說明或者圖示，由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應當具有安全使用的特別說明；
　　（九）產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運輸條件、方法；
　　（十）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；
　　（十一）配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；
　?。ㄊ┽t(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋；
　?。ㄊ┱f明書的編制或者修訂日期；
　?。ㄊ模┢渌麘敇俗⒌膬?nèi)容。
醫(yī)療器械說明書中有關(guān)注意事項、警示以及提示性內(nèi)容主要包括：
　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品使用的對象；
　?。ǘ撛诘陌踩：笆褂孟拗?；
　?。ㄈ┊a(chǎn)品在正確使用過程中出現(xiàn)意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施；
　?。ㄋ模┍匾谋O(jiān)測、評估、控制手段；
　?。ㄎ澹┮淮涡允褂卯a(chǎn)品應當注明“一次性使用”字樣或者符號，已滅菌產(chǎn)品應當注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法，使用前需要消毒或者滅菌的應當說明消毒或者滅菌的方法；
　　（六）產(chǎn)品需要同其他醫(yī)療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時，應當注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項；
　?。ㄆ撸┰谑褂眠^程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害；
　?。ò耍┊a(chǎn)品使用中可能帶來的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料；
　?。ň牛┽t(yī)療器械廢棄處理時應當注意的事項，產(chǎn)品使用后需要處理的，應當注明相應的處理方法；
　?。ㄊ└鶕?jù)產(chǎn)品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。
醫(yī)療器械標簽一般應當包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格；
　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q、住所、聯(lián)系方式，進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；
　　（三）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
　?。ㄋ模┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；
　?。ㄎ澹┥a(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；
　　（六）電源連接條件、輸入功率；
　　（七）根據(jù)產(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容；
　?。ò耍┍匾木?、注意事項；
　?。ň牛┨厥鈨Υ妗⒉僮鳁l件或者說明；
　　（十）使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明；
　?。ㄊ唬Х派浠蛘咻椛涞尼t(yī)療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。
　　醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內(nèi)容的，至少應當標注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。
醫(yī)療器械說明書和標簽不得有下列內(nèi)容：
　　（一）含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；
　　（二）含有“最高技術(shù)”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；
　?。ㄈ┱f明治愈率或者有效率的；
　?。ㄋ模┡c其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；
　?。ㄎ澹┖小氨ｋU公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；
　　（六）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；
　　（七）含有誤導性說明，使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或者加重病情的表述，以及其他虛假、夸大、誤導性的內(nèi)容；
　?。ò耍┓?、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。
（七）生產(chǎn)制造信息
對生產(chǎn)過程相關(guān)情況的概述。無源醫(yī)療器械應明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝。有源醫(yī)療器械應提供產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程的描述性資料，可采用流程圖的形式，是生產(chǎn)過程的概述。體外診斷試劑應概述主要生產(chǎn)工藝，包括：固相載體、顯色系統(tǒng)等的描述及確定依據(jù)，反應體系包括樣本采集及處理、樣本要求、樣本用量、試劑用量、反應條件、校準方法（如果需要）、質(zhì)控方法等。
應概述研制、生產(chǎn)場地的實際情況。
（八）證明性文件
企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、組織機構(gòu)代碼證復印件。
（九）符合性聲明
1. 聲明符合醫(yī)療器械備案相關(guān)要求；
2. 聲明本產(chǎn)品符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或相應體外診斷試劑分類子目錄的有關(guān)內(nèi)容；
3. 聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單；
4. 聲明所提交備案資料的真實性。
備注：1、備案資料完整齊備。備案表填寫完整。
2、各項文件除證明性文件外均應以中文形式提供。如證明性文件為外文形式還應提供中文譯本。根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應同時提供原文。
3、產(chǎn)品備案資料如無特殊說明的，應由備案人簽章?！昂炚隆笔侵福簜浒溉松w章，或者其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。所蓋章必須是備案人公章，不得使用注冊專用章
4、備案資料應有所提交資料目錄，包括整個申報資料的1級和2級標題，并以表格形式說明每項的卷和頁碼。

五、備案的流程

GHTF格慧泰福醫(yī)藥技術(shù)服務機構(gòu)可以提供：

1、一類醫(yī)療器械備案申報資料制作服務

2、一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品技術(shù)要求資料編寫服務

3、一類醫(yī)療器械備案資料有關(guān)臨床評價資料編寫服務

4、一類醫(yī)療器械備案有關(guān)的其他申請事項咨詢服務

5、一類醫(yī)療器械風險分析報告編寫服務

6、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請服務