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一次性使用透析器產(chǎn)品注冊申報(bào)中應(yīng)注意的問題

美國FDA對齒科種植體審查的基本技術(shù)要求

美國FDA對齒科種植體審查的臨床研究要求

美國FDA對男用天然膠乳避孕套的基本技術(shù)要求

美國FDA對新材料男用避孕套臨床研究的基本要求

角膜接觸鏡類產(chǎn)品注冊申報(bào)資料基本要求

介入類醫(yī)療器械產(chǎn)品化學(xué)性能要求的說明

美國FDA對血管內(nèi)導(dǎo)管的相關(guān)性能要求簡述

呼吸道插管類產(chǎn)品注冊申報(bào)注意事項(xiàng)

關(guān)于X射線診斷產(chǎn)品注冊相關(guān)問題的說明

助聽器注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中需要注意的問題

注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中電氣安全標(biāo)準(zhǔn)的編寫要求

關(guān)于醫(yī)療器械軟件注冊申報(bào)基本要求的說明

牙科手機(jī)及相關(guān)附件注冊申報(bào)資料應(yīng)注意的問題

6845臨床檢驗(yàn)分析儀器注冊代理服務(wù)

6877 介入器材注冊代理服務(wù)

6870 軟件注冊代理服務(wù)

6866 醫(yī)用高分子材料及制品注冊代理服務(wù)

6865 醫(yī)用縫合材料及粘合劑注冊代理服務(wù)

6864 醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料注冊代理

6863 口腔科材料注冊代理服務(wù)

6858 醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具注冊代理服務(wù)

6857 消毒和滅菌設(shè)備及器具注冊代理服務(wù)

6856 病房護(hù)理設(shè)備及器具注冊代理服務(wù)

6855 口腔科設(shè)備及器具注冊代理服務(wù)

6854 手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具注冊代理

6846 植入材料和人工器官注冊代理服務(wù)

6845 體外循環(huán)及血液處理設(shè)備注冊代理服務(wù)

6841 醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具注冊代理

6834 醫(yī)用射線防護(hù)用品、裝置注冊代理服務(wù)