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美國(guó)FDA警告信示例

客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)輔導(dǎo)流程

美國(guó)FDA對(duì)企業(yè)的檢查重點(diǎn)

GMP認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)流程

QSR820與FDA工廠(chǎng)檢查

FDA工廠(chǎng)檢查反饋

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廣州市第一類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)須知

東莞市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更咨詢(xún)

東莞市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證到期換證咨詢(xún)

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東莞市一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品重新注冊(cè)咨詢(xún)

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東莞市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理

醫(yī)療器械CE-MDD技術(shù)文檔

加拿大市場(chǎng)ISO 13485評(píng)審的信息說(shuō)明

醫(yī)療器械境內(nèi)三類(lèi)境外產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)前工作流程

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進(jìn)口藥包材申報(bào)流程

進(jìn)口保健食品注冊(cè)流程

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廣州經(jīng)營(yíng)許可補(bǔ)發(fā)和注銷(xiāo)資料要求

廣州經(jīng)營(yíng)許可證換證資料要求

廣州經(jīng)營(yíng)許可證變更資料要求

廣州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證開(kāi)辦資料要求

進(jìn)口化妝品注冊(cè)文件

國(guó)產(chǎn)化妝品注冊(cè)文件

進(jìn)口保健食品注冊(cè)文件

廣東省二類(lèi)體外診斷試劑重新注冊(cè)代理

進(jìn)口消毒產(chǎn)品注冊(cè)文件