進口、國產(chǎn)保健食品再注冊申請
ISO22716化妝品—良好操作規(guī)范
ISO13485:2003在各個章節(jié)的變化要點
ISO13485質(zhì)量管理體系咨詢輔導(dǎo)流程
醫(yī)療器械企業(yè)實施ISO13485認(rèn)證的流程
ISO13485設(shè)計開發(fā)控制程序
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序
13485的文件體系架構(gòu)及基本注意事項
某醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)程序文件摘要
醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485與ISO9001的區(qū)別
GMP與ISO9000、ISO13485的作用與區(qū)別
ISO13485:2003認(rèn)證
ISO13485:2003認(rèn)證概況
ISO 質(zhì)量管理體系認(rèn)證的基本知識
ISO 13485:2003標(biāo)準(zhǔn)簡介
企業(yè)實施ISO13485:2003的好處
ISO13485認(rèn)證介紹
醫(yī)療器械行業(yè)資訊服務(wù)
注冊批文轉(zhuǎn)讓交流
產(chǎn)業(yè)政策咨詢服務(wù)
醫(yī)藥物流園區(qū)規(guī)劃設(shè)計咨詢服務(wù)
醫(yī)療器械其他單項代理咨詢服務(wù)
中小型醫(yī)藥企業(yè)的常年顧問服務(wù)
關(guān)于超聲腫瘤治療系統(tǒng)等17個產(chǎn)品分類界定的通知
關(guān)于可降解淚道栓子等53個產(chǎn)品分類界定的通知
進一步加強定制式義齒生產(chǎn)監(jiān)管的通知
關(guān)于體外高頻治療機等47個產(chǎn)品分類界定的通知
醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號)
一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法
400-9905-168
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