體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）
質(zhì)量管理體系認(rèn)證須知
廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核
YY/T0287／ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證簡介
醫(yī)療器械工廠GMP認(rèn)證
醫(yī)療器械GMP輔導(dǎo)
GMP咨詢輔導(dǎo)流程
植入性醫(yī)療器械檢查指南（試行）
植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）
無菌醫(yī)療器械檢查指南（試行）
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)
一般醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行）
一般醫(yī)療器械檢查指南（試行）
檢查管理辦法（試行）
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范考核（非許可事項(xiàng)）
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢服務(wù)方案介紹
醫(yī)療器械企業(yè)GMP認(rèn)證第二方審核服務(wù)
醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢業(yè)務(wù)簡介
進(jìn)口/國產(chǎn)藥品注冊(cè)
進(jìn)口、國產(chǎn)獸用藥注冊(cè)
進(jìn)口藥品再注冊(cè)申報(bào)資料要求
進(jìn)口藥包材再注冊(cè)資料目錄
進(jìn)口藥包材申報(bào)資料目錄
進(jìn)口化學(xué)藥品申報(bào)資料和要求
進(jìn)口/國產(chǎn)直接接觸藥品包裝容器注冊(cè)
進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可
進(jìn)口化妝品如何進(jìn)口注冊(cè)申報(bào)備案核心提示
進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證申請(qǐng)
申報(bào)進(jìn)口保健食品需提供的資料
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