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產(chǎn)品的臨床要求

1．符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件12規(guī)定，執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準的紅外乳腺檢查儀，國內(nèi)市場上有同類型產(chǎn)品，可以不提供臨床試驗資料，僅提供與國內(nèi)已上市產(chǎn)品實質(zhì)性等同報告等臨床評價資料。

2．不符合上述規(guī)定的，應(yīng)提供相應(yīng)的臨床試驗資料，臨床試驗資料的提供應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。