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產(chǎn)品分類

基本情況

具備條件

臨床試驗資料提供方式

第三類產(chǎn)品

一、無論何種情況。

境外政府醫(yī)療器械主管部門未批準(zhǔn)在本國（地區(qū)）上市的產(chǎn)品。

提供在中國境內(nèi)進行臨床的臨床試驗資料。

第三類植入型產(chǎn)品

一、企業(yè)無產(chǎn)品進入過中國市場。

境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市。

提供在中國境內(nèi)進行臨床的臨床試驗資料。

二、企業(yè)已有產(chǎn)品進入中國市場。

A同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、企業(yè)質(zhì)量體系已經(jīng)中國政府審核，但不涵蓋所申請產(chǎn)品。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

B同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、經(jīng)中國政府認可的質(zhì)量體系涵蓋所申請的產(chǎn)品并在有效期內(nèi)；

3、本企業(yè)其他產(chǎn)品在中國銷售有4年以上無抱怨的記錄。

注：產(chǎn)品有抱怨記錄的執(zhí)行本項A。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料。

三、企業(yè)已有產(chǎn)品進入過中國市場，申請產(chǎn)品與已注冊產(chǎn)品屬同類產(chǎn)品，但不屬同型號。

A同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、經(jīng)中國政府認可的質(zhì)量體系不涵蓋所申請的型號。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

B同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、經(jīng)中國政府認可的質(zhì)量體系涵蓋所申請的型號并在有效期內(nèi)；

3、本企業(yè)的同類產(chǎn)品在中國銷售有4年以上無抱怨的記錄。

注：產(chǎn)品有抱怨記錄的執(zhí)行本項A。

境內(nèi)產(chǎn)品提供本企業(yè)同類產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)同種產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料。

四、企業(yè)已有產(chǎn)品進入中國市場，申請產(chǎn)品與已注冊產(chǎn)品屬同型號產(chǎn)品，但不屬同一規(guī)格。

A同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、經(jīng)中國政府認可的質(zhì)量體系不涵蓋所申請的規(guī)格。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

B同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、經(jīng)中國政府認可的質(zhì)量體系涵蓋所申請的產(chǎn)品并在有效期內(nèi)；

3、本企業(yè)同類產(chǎn)品在中國銷售有四年以上無抱怨的記錄。

注：產(chǎn)品有抱怨記錄的執(zhí)行本項A。

境內(nèi)產(chǎn)品提供本企業(yè)同類產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)同類產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料。

其他第三類產(chǎn)品

一、企業(yè)無產(chǎn)品進入過中國市場。

境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

二、企業(yè)有產(chǎn)品進入過中國市場，申請產(chǎn)品第一次進入中國市場。

A同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、屬采用超聲、微波、激光、X射線、伽瑪射線以及其他放射性粒子作治療源的治療設(shè)備。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

B同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、診斷型產(chǎn)品或者不是用超聲、微波、激光、X射線、伽瑪射線以及其他放射性粒子作治療源的治療設(shè)備；

3、本企業(yè)的其他產(chǎn)品在中國銷售有4年以上無抱怨的記錄。

注：產(chǎn)品有抱怨記錄的執(zhí)行本項A。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料。

三、企業(yè)已有產(chǎn)品進入中國市場，申請產(chǎn)品與已注冊產(chǎn)品屬同類產(chǎn)品。

A同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、屬采用超聲、微波、激光、X射線、伽瑪射線以及其他放射性粒子作治療源的治療設(shè)備。

境內(nèi)產(chǎn)品提供相應(yīng)規(guī)定的臨床試驗資料；

境外產(chǎn)品提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)該產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料，經(jīng)中國政府組織的專家組認可。

B同時具備：

1、境內(nèi)產(chǎn)品未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市；

2、本企業(yè)同類產(chǎn)品在中國銷售有4年以上無抱怨的記錄；

注：產(chǎn)品有抱怨記錄的執(zhí)行本項A。

提供本企業(yè)同類產(chǎn)品注冊上市時的臨床試驗資料。

第二類產(chǎn)品

一、無論何種情況

境內(nèi)未批準(zhǔn)上市、境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門尚未批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市。

提供在中國境內(nèi)進行臨床的臨床試驗資料。

二、產(chǎn)品第一次進入中國市場

A境外產(chǎn)品境外政府醫(yī)療器械主管部門已批準(zhǔn)申請產(chǎn)品在本國（地區(qū)）上市。

提供境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)產(chǎn)品上市時的臨床試驗資料。

B境內(nèi)產(chǎn)品中國政府已批準(zhǔn)同類產(chǎn)品在中國上市。

提交同類產(chǎn)品的臨床試驗資料和對比說明。

C執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、診斷類醫(yī)療器械

不需要提供臨床試驗資料。