恒瑞醫(yī)藥：1類血癌用藥獲批臨床
國(guó)家食藥監(jiān)總局（CFDA）網(wǎng)站顯示，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH)在研1類新藥“注射用HAO472”臨床試驗(yàn)審核已完成制證。公司證券事務(wù)部人士向大智慧通訊社確認(rèn)，該藥品已獲批臨床，但公司不會(huì)就此發(fā)公告。
公開資料顯示，注射用HAO472屬于化學(xué)合成的天然藥物單體，主要用于血癌治療，是恒瑞醫(yī)藥在研創(chuàng)新藥物之一。廣發(fā)證券研報(bào)預(yù)測(cè)，該藥將于2020年獲批，獲批后的市場(chǎng)容量將達(dá)10億元。
恒瑞醫(yī)藥是國(guó)內(nèi)最大的腫瘤藥生產(chǎn)基地，公司產(chǎn)品以仿制藥為主。為了實(shí)現(xiàn)由仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型，公司在抗腫瘤、心腦血管、內(nèi)分泌等領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新藥物在開展臨床試驗(yàn)或報(bào)批生產(chǎn)。除了注射用HAO274之外，公司在研創(chuàng)新藥物還包括：抗腫瘤藥甲磺酸阿帕替尼、蘋果酸法米替尼、馬來酸吡咯替尼、烏咪德吉片；手術(shù)麻醉用藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖；糖尿病用藥磷酸瑞格列汀和脯氨酸恒格列凈和血液系統(tǒng)用藥長(zhǎng)效G-CSF和海曲泊帕乙醇胺等。其中，阿帕替尼和長(zhǎng)效G-CSF研發(fā)進(jìn)度靠前，正在CFDA申報(bào)生產(chǎn)批件。
全國(guó)服務(wù)熱線：
