美國政府衛(wèi)生機(jī)構(gòu)18日宣布，一種試驗(yàn)性H7N9疫苗將在美國開始人體臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證有關(guān)疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應(yīng)等關(guān)鍵信息。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇當(dāng)天在一份聲明中說，正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣，H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流行并造成大量死亡，現(xiàn)在開始測試這種候選疫苗，希望能避免H7N9大流行發(fā)生。
在美國國家過敏癥和傳染病研究所的支持下，美國埃默里大學(xué)與西雅圖群體健康研究所的2個小組，將針對一H7N9疫苗招募19歲~64歲的健康成年人分別開始人體試驗(yàn)。試驗(yàn)預(yù)計(jì)明年12月結(jié)束，一個獨(dú)立專家小組將定期評估試驗(yàn)的安全性。
美國國家過敏癥和傳染病研究所表示，臨床試驗(yàn)除了驗(yàn)證疫苗的安全性、不同劑量引發(fā)的免疫反應(yīng)外，還將評價佐劑的效果。佐劑能夠增強(qiáng)疫苗引發(fā)的免疫反應(yīng)，此前有關(guān)H7系列流感病毒的研究表明，兩劑無佐劑疫苗也不能產(chǎn)生足夠的免疫反應(yīng)，因而不能提供有效保護(hù)。
此外，疫苗中添加佐劑也意味著可用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗產(chǎn)出率，這在流感大流行時具有特別重要的意義
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