項目名稱：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核程序
編號：京食藥監(jiān)備-26（械）
辦理機關：北京市食品藥品監(jiān)督管理局[委托北京市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱市器審中心）]
依據(jù)：
1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第276號）
2. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家藥品監(jiān)督管理局令第12號 第三十六條）
3. 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號 附件三第十條、附件五第八條）
4. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》（國家藥品監(jiān)督管理局令第22號）
收費標準：不收費
期限：自接收材料之日起 55個工作日（不含送達期限）
適用范圍：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核程序由北京市食品藥品監(jiān)督管理局辦理。(本程序不適用于體外診斷試劑產(chǎn)品、無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品和植入性醫(yī)療器械產(chǎn)品)
辦理程序：
申請醫(yī)療器械質(zhì)量體系檢查的基本條件：
1. 企業(yè)應按照國家局醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，并運行至少3個月以上；
2. 通過試運行，已完成生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、潔凈車間等相關驗證、確認工作；
3. 已完成產(chǎn)品設計驗證，并取得由法定檢測機構出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗報告；
4. 已經(jīng)完成產(chǎn)品的設計確認，如需要進行臨床試驗應已經(jīng)完成臨床試驗；
5. 已對照有關要求完成自查、整改。
一、申請與接收
企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網(wǎng)上填報，并依據(jù)受理范圍的規(guī)定提交以下申請材料：
1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請書及自查表（一式兩份，填表說明）
申請企業(yè)填交的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核申請書》（以下簡稱《申請書》）所填寫項目應齊全、準確，填寫內(nèi)容應符合以下要求：
(1) 申請考核企業(yè)應按照要求如實填寫，并對所填寫內(nèi)容的真實性負責。除法定代表人需親筆簽名外，所有內(nèi)容應當打印。
(2) 申請企業(yè)應當在封面加蓋公章。
(3) 質(zhì)量管理體系考核所覆蓋的產(chǎn)品應逐一注明，申請多種產(chǎn)品可附表并加蓋公章。
(4) “地址”應按申請企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》中的生產(chǎn)地址填寫。
2. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復印件。
3. 質(zhì)量手冊、程序文件原件（現(xiàn)場考核時退還企業(yè)）。
4. 申報產(chǎn)品綜述資料，至少應包括產(chǎn)品簡介、工作原理或機理、結構及組成、生產(chǎn)工藝（標明關鍵工序、特殊過程和檢驗點）。
5. 生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
（1）生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖應準確清晰，至少應包括生產(chǎn)區(qū)域、檢驗區(qū)域、庫房等；
（2）生產(chǎn)區(qū)域分布圖，應準確清晰，應明確生產(chǎn)區(qū)域的劃分。
6. 產(chǎn)品注冊檢測報告復印件。
對于產(chǎn)品、產(chǎn)品標準和說明書均沒有變化的重新注冊，可不提交注冊檢測報告。
7. 如產(chǎn)品重新注冊體系考核時，應提供《醫(yī)療器械注冊證書》、《醫(yī)療器械注冊登記表》的復印件。
8. 如企業(yè)申請質(zhì)量管理體系考核的復審，還應提交書面的復審申請和整改報告。
9. 如企業(yè)已通過YY/T0287-2003質(zhì)量管理體系的認證，還應提供認證證書和審核報告。
10. 真實性聲明
申請材料真實性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；對于提交的軟盤，一并作出如有病毒引起數(shù)據(jù)文件丟失自行負責的承諾。
真實性自我保證聲明應由申請企業(yè)法定代表人或負責人簽字并加蓋企業(yè)公章，并包括以下內(nèi)容：
（1）所提交的申請材料清單；
（2）生產(chǎn)企業(yè)承擔相應法律責任的承諾。
注：凡申請企業(yè)申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》。
標準：
1. 申請材料應完整、清晰，簽字并逐份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復印，按照申請材料順序裝訂成冊。
2. 凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上注明日期，加蓋單位公章或法定代表人簽字或簽章。
3. 核對生產(chǎn)企業(yè)提交的《申請書》應有法定代表人簽字并加蓋公章
4. 申請材料真實性的自我保證聲明應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。
崗位責任人： 北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理辦辦理人員
崗位職責及權限：
1.按照標準查驗申請材料。
2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時接收，填寫《接收材料憑證》，簽字并注明日期，將《接收材料憑證》交與申請人。
3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，當場一次性告知申請人補正有關材料，當場不能補正的，告知申請人補齊有關材料后重新申辦。
期限： 2個工作日
二、材料審查和現(xiàn)場檢查
（一）材料審查
標準：
1. 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本復印件
（1）申請考核的產(chǎn)品應在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi)。
（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》應在有效期內(nèi)。
2. 質(zhì)量手冊、程序文件及程序文件應為有效版本，應符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》和YY/T0287-2003等相關標準的要求。
3. 申報產(chǎn)品綜述資料，至少應包括產(chǎn)品簡介、工作原理或機理、結構及組成、生產(chǎn)工藝（標明關鍵工序、特殊過程和檢驗點）。
4. 生產(chǎn)場地平面圖，應包括生產(chǎn)、檢驗、庫房等區(qū)域，應能滿足生產(chǎn)需求。
5. 產(chǎn)品檢測報告復印件
（1）產(chǎn)品檢測報告應符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定，且應完整清晰，與原件一致。
（2）應在一年有效期內(nèi)或在臨床試驗前半年，且應在各檢測中心承檢范圍內(nèi)。
（3） 對于產(chǎn)品、產(chǎn)品標準和說明書均沒有變化的重新注冊，可不提交注冊檢測報告。
6. 如企業(yè)申請質(zhì)量管理體系考核的復審，還應提交書面的復審申請和整改報告，整改報告應說明上次體系考核提出的問題、整改措施和完成情況。
崗位責任人：市器審中心審查人員
崗位職責及權限：
1.按照標準審查，提出審查意見，填寫《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核—資料審查記錄》（以下簡稱《資料審查記錄》）。
2.需補充修改材料的，告知申請人一次補充修改材料意見及期限，同時出具《補充修改材料通知書》，申請人在規(guī)定期限內(nèi)提交補充修改材料符合標準。
3．補充修改材料內(nèi)容仍不符合標準的，提出退審意見。
期限：8個工作日
（二）現(xiàn)場檢查
標準：
1. 依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》和YY0287-2003等相關標準進行考核。
2. 如實記錄現(xiàn)場考核的情況，填寫《質(zhì)量管理體系考核細則》（以下簡稱《細則》），記錄清晰、齊全。
崗位責任人：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查員
崗位職責及權限：
1. 按照審查標準對申請材料和企業(yè)現(xiàn)場進行審查，如實記錄，并填寫《細則》。
2. 對符合審查標準的，提出建議通過考核的審查意見。
3. 對不符合審查標準的出具技術審評意見，通知企業(yè)修改補充材料。
期限： 30個工作日
三、復核
標準：
1．對審查意見及申請材料進行復核；
2．對現(xiàn)場檢查意見進行確認。
崗位責任人：市器審中心復核人員
崗位職責及權限：
1. 對符合標準要求的，提出同意的意見，將申請材料報送核準人員；
對審查意見有異議的，明確復審意見，經(jīng)與審查人員溝通情況、交換意見后，并將申請材料報送核準人員。
期限：10個工作日
四、核準
標準：
1、對復核意見進行確認；
2、簽發(fā)核準意見。
崗位責任人：市器審中心主管主任
崗位職責及權限：
按照核準的要求進行對材料進行核準，出具核準意見，將申請材料返回審查人員。
期限：5個工作日
五、批件制作
標準：
1．全部審查記錄填寫齊全；
2．全套申請材料符合規(guī)定要求；
3．審查文書等符合公文要求；
4．制作《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核報告》（以下簡稱《體系考核報告》），內(nèi)容完整、正確、有效，加蓋的北京市食品藥品監(jiān)督管理局技術審評專用章準確、無誤；
5．留存歸檔的材料齊全、規(guī)范。
崗位責任人：市器審中心審查人員與受理辦移送人員
崗位職責及權限：
1. 同意的，制作《體系考核報告》，加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評專用章。
2. 不同意的，制作《體系考核報告》，說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利及投訴渠道。
六、送達
標準：
1．計算機系統(tǒng)短信通知申請人辦理結果，憑《接收材料憑證》發(fā)放《報告》、退審材料；
2．計算機系統(tǒng)短信通知申請人辦理結果，在《送達回執(zhí)》上的簽字、日期準確、無誤；
3．不符合標準的，送達人員將《報告》和退審材料送交申請人。
崗位責任人：受理辦送達窗口人員、市器審中心審查人員
崗位職責及權限：
1. 計算機系統(tǒng)短信通知申請人辦理結果，憑《接收材料憑證》領取《體系考核報告》、退審材料，雙方在《送達回執(zhí)》上簽字，注明日期。
期限：10個工作日（為送達期限）
全國服務熱線：
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