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北京市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證注銷

許可項目名稱:《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》注銷

編號:38-9-05

法定實施主體:北京市食品藥品監(jiān)督管理局

依據(jù):

1、《中華人民共和國行政許可法》(中華人民共和國主席令第7號 第七十條)

2、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第276號)

3、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號 第二十四條)

收費標準:不收費

期限:20個工作日(不含送達期限)

受理范圍:本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請注銷有效期內(nèi)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的,由北京市食品藥品監(jiān)督管理局受理。

許可程序:

一、申請與受理

企業(yè)登陸北京市食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務(wù)平臺進行網(wǎng)上申報,并根據(jù)受理范圍的規(guī)定,提交以下申請材料:

1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》注銷申請表1份;如為董事會決定提出注銷申請的,還應提交董事會決議簽名的原件。

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本復印件;

3.第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書復印件(如有)

4.申報材料真實性的自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;

5.凡申請企業(yè)申報材料時,申請人不是法定代表人或負責人本人的,企業(yè)應當提交《授權(quán)委托書》1份。

標準:

1.申請材料應規(guī)范、有效;注銷申請表內(nèi)容應完整、清晰,并由企業(yè)法定代表人簽字,加蓋企業(yè)公章;使用A4紙打印或復印,裝訂成冊;

2. 凡申請材料提交復印件的,申請人在復印件上注明日期,加蓋企業(yè)公章(如企業(yè)已無有效公章,則應由法定代表人簽字)。

崗位責任人:受理辦受理人員

崗位職責及權(quán)限:  

1.按照標準查驗申請材料。核對《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本復印件、第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書復印件(如有)是否有效;注銷申請表應寫明注銷原因,擬注銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》編號等,并應加蓋企業(yè)公章,法定代表人簽字。

2.對申請材料齊全、符合形式審查要求的,應及時受理,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3.對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員應當當場一次告知申請人補正有關(guān)材料,填寫《補正材料通知書》,注明已具備和需要補正的內(nèi)容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內(nèi)容的,應當填寫《接收材料憑證》交與申請人。在5個工作日內(nèi)出具《補正材料通知書》,告知申請人補正有關(guān)材料。

4.對申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請事項不需行政許可,不予受理,填寫《不予受理通知書》。

期限:2個工作日

二、審核

(一)資料審核:

標準:

1.申請材料齊全、規(guī)范、有效,材料內(nèi)容應完整、清晰;

2.制作的《企業(yè)涉案情況查詢單》規(guī)范、有效,內(nèi)容應完整、清晰。

崗位責任人:醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處審核人員、稽查部門接收人員

崗位職責及權(quán)限:制作《企業(yè)涉案情況查詢單》。

期限:3個工作日

(二)事實確認:

標準:制作的《企業(yè)涉案情況查詢單》規(guī)范、有效,內(nèi)容應完整、清晰。

崗位責任人:稽查部門移送人員、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處審核人員

崗位職責及權(quán)限:制作《企業(yè)涉案情況查詢單》。

期限:5個工作日

(三)審核意見

標準:

1.程序應符合規(guī)定要求;

2.應在規(guī)定期限內(nèi)完成;

3.對材料出具審核意見。

崗位責任人:醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處審核人員

崗位職責及權(quán)限:

    按照審核標準對申請材料進行審核, 并依據(jù)《企業(yè)涉案情況查詢單》結(jié)果出具審核意見,并將申請材料交與復審人員。

期限:4個工作日

三、復審

標準:

1.程序應符合規(guī)定要求;

2.應在規(guī)定期限內(nèi)完成;

3.對審核意見進行確認。

崗位責任人:醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處主管處長

崗位職責及權(quán)限:

1.按照復審標準進行復審。

2.同意審核人員意見的,并將申請材料交與審定人員。

3.不同意審核人員意見的,與審核人員交換意見后,并將申請材料交與審定人員。

期限:3個工作日

四、審定

標準:

1.程序應符合規(guī)定要求;

2.應在規(guī)定期限內(nèi)完成;

3.對復審意見進行確認。

崗位責任人:主管局長

崗位職責及權(quán)限:

1.按照審定標準進行審定。

2.同意復審人員意見的,提出同意注銷的審定意見,使用電子簽章,將申請材料交與審核人員。

3.不同意復審人員意見的,與復審人員交換意見后,提出審定意見及理由,將申請材料交與審核人員。

期限:3個工作日

五、行政許可決定

標準:

1.全部文書完整、規(guī)范、有效;

2.全部申請材料符合規(guī)定要求;

3.制作的《注銷行政許可決定書》規(guī)范、有效,內(nèi)容完整、清晰,加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章準確、無誤;

4.制作的《不予行政許可決定書》中須說明理由,同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。

崗位責任人:醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處審核人員

崗位職責及權(quán)限:

    1.對符合審核標準的,制作《注銷行政許可決定書》,并應加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章,注明日期。

    2.對不符合審核標準的,制作《不予行政許可決定書》,并應加蓋北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章,注明日期。

六、送達

標準:

1.計算機系統(tǒng)短信通知申請人許可結(jié)果,予以注銷的,憑《受理通知書》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件、第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書原件(如有)將《注銷行政許可決定書》交與申請人,原件收回;不予注銷的,憑《受理通知書》領(lǐng)取《不予行政許可決定書》。

2. 《注銷行政許可決定書》、《不予行政許可決定書》應規(guī)范、完整,送達人員簽字后,應由接收人簽字、注明日期,加蓋的北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章準確、無誤。

崗位責任人:受理辦送達人員、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處審核人員

崗位職責及權(quán)限:

1.計算機系統(tǒng)短信通知申請人許可結(jié)果,予以注銷的,憑《受理通知書》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件、第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書原件(如有)領(lǐng)取《注銷行政許可決定書》,原件予以收回;不予注銷的,憑《受理通知書》領(lǐng)取《不予行政許可決定書》。

2. 《注銷行政許可決定書》、《不予行政許可決定書》應規(guī)范、完整,送達人員簽字后,應由接收人簽字、注明日期,加蓋的北京市食品藥品監(jiān)督管理局公章準確、無誤。

期限:10個工作日(為送達期限)

全國服務(wù)熱線:

400-9905-168

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