一、項(xiàng)目名稱:《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》注銷
二、許可內(nèi)容:山東省第二類、第三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的注銷
三、法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第12號(hào))
四、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):暫無(wú)
五、數(shù)量限制:無(wú)數(shù)量限制
六、提交材料目錄:
1.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)注銷申請(qǐng)表(訪問(wèn)山東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站www.sdfda.gov.cn,登陸行政審批系統(tǒng)填寫申請(qǐng)表并打印);
2.所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局出具的轉(zhuǎn)報(bào)意見;
3.主管部門的批準(zhǔn)文件或者董事會(huì)決議;
4.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正本和副本;
5.注銷產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證;
6.食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為應(yīng)當(dāng)提供的其他材料。
七、材料格式要求:
(一)申報(bào)材料一式一份,使用A4規(guī)格紙張通過(guò)行政審批系統(tǒng)打印或復(fù)印,內(nèi)容完整、清楚、不得涂改,材料順序按照申辦須知第六項(xiàng)提交材料目錄的順序排列。
(二)申報(bào)材料的復(fù)印件必須清晰,復(fù)印件應(yīng)注明“與原件一致”,并簽字或蓋章。
八、申辦流程:
申請(qǐng)→SDFDA受理中心形式審查并予受理(5日)→SDFDA審查并作出決定(10日)→SDFDA受理中心送達(dá)決定(10日)。
九、許可程序:
(一)受理:
申請(qǐng)人向SDFDA受理中心提出申請(qǐng),按照本須知第六項(xiàng)提交材料目錄的要求申請(qǐng)材料,SDFDA受理中心對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng);申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請(qǐng)。
(二)審批:
SDFDA自受理之日起,10日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審批。
(三)送達(dá):
自行政許可決定作出之日起10日內(nèi),SDFDA受理中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。
十、承諾時(shí)限:
自受理之日起,10個(gè)工作日內(nèi)作出行政許可決定。
十一、實(shí)施機(jī)關(guān):山東省食品藥品監(jiān)督管理局
十二、有效期與延續(xù):醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證書有效期五年,持證單位應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證書有效期屆滿前6個(gè)月但不少于45個(gè)工作日前提出申請(qǐng)。
十三、咨詢與投訴:
咨詢:山東省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處
投訴:山東省食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)察室
注:本須知工作期限以工作日計(jì)算,不含法定節(jié)假日。
400-9905-168
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