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一、辦事項目：

I類醫(yī)療器械體外診斷試劑產(chǎn)品到期重新注冊

二、辦事依據(jù)：

1、國務(wù)院第276號令 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

2、國家食品藥品監(jiān)督管理局 《體外診斷試劑注冊管理辦法》（試行）

3、國家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于實施《體外診斷試劑注冊管理辦法》（試行）有關(guān)問題的通知”

（國食藥監(jiān)辦[2007]230號）

4、國家食品藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》的通知”（國食藥監(jiān)械[2007]240號）

5、國家藥品監(jiān)督管理局“關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知”（國食藥監(jiān)械[2007]239號）

三、申請范圍：

本市醫(yī)療器械體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)。

醫(yī)療器械體外診斷試劑是指：按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，包括可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中，用于對人體樣本（各種體液、細(xì)胞、組織樣本等）進(jìn)行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品（物）、質(zhì)控品（物）等。
　　國家法定用于血源篩查的體外診斷試劑、采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑不屬于本辦法的管理范圍。

四、申請者資格/條件：

1、申請者應(yīng)持有原醫(yī)療器械注冊證書。

2、申請者應(yīng)取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明：營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或登記表，并且所申請產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)企業(yè)許可證或登記表核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)。

3、辦理醫(yī)療器械注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)受生產(chǎn)企業(yè)委托，并具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械體外診斷試劑注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

五、辦理程序：

1、請登陸上海市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可申請平臺（http://xuke.shfda.gov.cn/app）。

2、向上海市食品藥品監(jiān)督管理局受理中心（地址：上海市河南南路288號）提交所有準(zhǔn)備齊全的I類醫(yī)療器械體外診斷試劑到期重新注冊申報資料，內(nèi)容包括：

1）申請表；

2）證明性文件及所提交材料真實性證明；

3）質(zhì)量管理體系考核報告；

4）有關(guān)注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量、臨床應(yīng)用情況、不良事件情況的總結(jié)報告；

5）重新注冊產(chǎn)品與原注冊產(chǎn)品有無變化的聲明；

6）企業(yè)認(rèn)為需要提交的其他文件資料；

7）產(chǎn)品規(guī)格型號列表（如有需要）；

8）適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說明（各2份）；

9）醫(yī)療器械說明書及產(chǎn)品實物照片（各2份）。

3、經(jīng)上海市食品藥品監(jiān)督管理局審查符合規(guī)定的，頒發(fā)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

六、管理機(jī)構(gòu)：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊處

地址：上海市河南南路288號507室

電話：021-63356600轉(zhuǎn)注冊處；傳真：021-63113215

七、受理地點 ：

上海市食品藥品監(jiān)督管理局受理中心

地址：上海市河南南路288號

電話：021-63356600轉(zhuǎn)6001

受理時間：周一、周三 上午9：00～11：30；下午1：30～5：00

周五上午9：00～11：30

八、辦理時限 ：

30個工作日（企業(yè)補(bǔ)充材料的時間不計算在內(nèi)）